Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träna efterlevnad av hembaserad hjärtrehabilitering

5 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital

Kvalitativ forskning om de påverkande faktorerna för träningsföljsamhet vid hembaserad hjärtrehabilitering hos patienter med kranskärlssjukdom

Studien undersökte de påverkande faktorerna för träningsföljsamhet vid hembaserad hjärtrehabilitering hos patienter med kranskärlssjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien använde en kvalitativ explorativ design. Informanter rekryterades genom målinriktad provtagning. Semistrukturerade individuella intervjuer genomfördes bland patienter med kranskärlssjukdom och medicinsk personal inom hembaserad hjärtrehabilitering.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med kranskärlssjukdom och medicinsk personal inom hembaserad hjärtrehabilitering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av kranskärlssjukdom;
  • Ålder ≤75 år gammal;
  • Deltog i hembaserad hjärtrehabilitering ≥12 veckor;
  • ha goda språkkunskaper;
  • Anmäl dig frivilligt att delta i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Har andra allvarliga akuta eller kroniska sjukdomar;
  • En tidigare historia av psykisk sjukdom eller en positiv familjehistoria av psykisk sjukdom;
  • Har allvarliga audiovisuella eller talsvårigheter som kan påverka förståelsen och svara på frågor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter med kranskärlssjukdom
Övrig: intervju
semistrukturerad individuell intervju
sjukvårdspersonal
Övrig: intervju
semistrukturerad individuell intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påverkande faktorer för träningsföljsamhet
Tidsram: De påverkande faktorerna för träningsföljsamhet vid hembaserad hjärtrehabilitering kommer att mätas genom konstruktionen av teorin om planerat beteende genom avslutad studie, i genomsnitt 5 månader
Påverkande faktorer för träningsföljsamhet vid hembaserad hjärtrehabilitering
De påverkande faktorerna för träningsföljsamhet vid hembaserad hjärtrehabilitering kommer att mätas genom konstruktionen av teorin om planerat beteende genom avslutad studie, i genomsnitt 5 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Utredare

  • Studierektor: Wei Zhao, Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2021

Första postat (Faktisk)

14 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juli 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00006761-M2020452

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Kliniska prövningar på intervju

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera