- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04980612
Snížení bolesti založené na všímavosti (MBPR)
Klinická studie proveditelnosti integrované terapie mysli a těla pro chronickou bolest dolní části zad
Jedná se o vývojovou studii s klinickými výsledky. Cílem vyšetřovatelů je vyvinout a otestovat 8týdenní program MBPR (Mindfulness-Based Pain Reduction), který čerpá z intervenční práce a klinických zkušeností ve vyšetřovacím týmu k optimalizaci intervence založené na všímavosti u jedinců s chronickou bolestí. Celkovým cílem této studie je zajistit, aby byl program MBPR pečlivě doladěn a manuálně upraven v osobním prostředí před provedením klinických studií porovnávajících MBPR a MBSR (Mindfulness-Based Stress Reduction), aby se otestovalo, zda zlepšuje výsledky bolesti.
Tato studie zahrnuje úkol upozorňující na bolest, který odděluje aktivaci izolace během experimentální aplikace tepla mezi různými stavy pozornosti vůči bolesti.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
MBPR bude optimalizovaný program všímavosti speciálně navržený pro léčbu chronické bolesti dolní části zad (cLBP), který se výzkumníci zaměří na vývoj a testování v tomto projektu. 4 skupiny po 10 účastnících obdrží postupně MBPR, aby zdokonalily osnovy MBPR. Formát je stejný jako MBSR: 8 týdnů týdenních 2½hodinových skupinových sezení a celodenní ústraní. Všechny lekce zahrnují trénink na posílení všímavého interoceptivního uvědomění prostřednictvím soustředěné pozornosti v oblasti bolesti, dolní části zad.
Poslední skupina 20 účastníků bude náhodně vybrána, aby obdržela MBPR nebo MBSR. Celkem N = 50 (40 MBPR; 10 MBSR). MBSR je standardizovaný a manuálně upravený 8týdenní program, poskytovaný jednou týdně ve 2½hodinových skupinových sezeních a celodenním ústraní. Trénuje jednotlivce v několika praktikách všímavosti, např. zaměření na dech, různé stupně a směry objektové orientace, otevřené sledování uvědomování si intero- a exteroceptivních podnětů a myšlenek, dereifikace (tj. představa, že myšlenky a vjemy nejsou vždy pravdivé skutečnosti) a meta-uvědomění (tj. , vědomí myšlení) kromě soustředěné pozornosti. Program obvykle zahrnuje zvukový záznam a pracovní sešit pro domácí cvičení a prokázal výhody u pacientů s cLBP.
Tento projekt také zahrnuje doplňkovou studii zobrazování mozku navrženou tak, aby vycházela z neurovědeckých zpráv o výrazně snížené mozkové funkci a struktuře v ostrovní kůře (IC) pacientů s cLBP. Tento projekt má potenciál odhalit potenciální centrální mechanismus, kterým přístupy založené na mysl-tělo a akceptaci zlepšují stavy chronické bolesti, např. cLBP. Může odhalit nové paradigma pro léčbu cLBP s klíčovým významem a důsledky pro budoucí behaviorální intervenční studie bolesti.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94115
- University of California San Francisco; Osher Center for Intgerative Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Chronická bolest dolní části zad (cLBP) definovaná podle doporučení NIH Research Task Force o výzkumných standardech pro cLBP: bolest nejméně polovinu dní za posledních 6 měsíců pomocí 2 otázek a kresby lidské postavy znázorňující oblast jako prostor mezi dolní zadní okraj hrudního koše a horizontální gluteální záhyb.
- Průměrná bolest za poslední měsíc alespoň 3 z 10 na číselné stupnici [rozsah 0 - 10, 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest, jakou si lze představit]. Tato úroveň bolesti umožňuje srovnatelnost výsledků studie s většinou studií cLBP. Bolest hodnocená méně než 3 je příliš mírná, než aby bylo možné zjistit zlepšení.
- Muži a ženy ve věku 18 let a starší. Vyšetřovatelé nezapisují mladší děti, protože nejsou součástí programu intenzivní rehabilitační terapie bolesti.
- Způsobilost bude posouzena pomocí následujících otázek: „(1) Jak dlouho je pro vás bolest zad trvalým problémem? a (2) Jak často pro vás byla bolest v kříži trvalým problémem během posledních 6 měsíců?“ Odpověď delší než tři měsíce na otázku 1 a odpověď „alespoň polovina dní za posledních 6 měsíců“ na otázku 2 by splnily kritérium způsobilosti cLBP.
- Schopnost mluvit anglicky. Vzhledem ke zdrojům dostupným v tomto návrhu nemáme kapacitu na překlad všech materiálů kurzu a vedení skupin do jiného jazyka. Investigátoři již dříve zapsali hispánské účastníky do jiných studií, kteří mluvili plynně anglicky, a očekávají, že to v navrhované studii udělají.
- Vlastnit chytrý telefon
Kritéria vyloučení:
- Nelze poskytnout informovaný souhlas.
- Zneužívání návykových látek, duševní zdraví nebo zdravotní stav, který podle názoru výzkumníků znesnadní potenciálnímu účastníkovi účast nebo který může vyžadovat okamžité změny v lékařském řízení, které ovlivní výsledky studie. Takové stavy mohou zahrnovat rakovinu, selhání jater, selhání ledvin, bolestivé stavy ze zánětlivých onemocnění (např. revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, lupus), malignity nebo aneuryzma břišní aorty, svalová slabost z radikulopatie. Radikulopatie nebo ischiatická bolest NENÍ vyloučena, pokud je stav stabilní a nevede k významnému omezení pohybu nebo svalové slabosti < 4/5. Osoby se závažným zneužíváním návykových látek nebo duševními poruchami, které narušují sociální fungování, mohou působit rušivě. Před zahájením studie je třeba vyřešit další zdravotní nebo duševní stavy, které vyžadují okamžité změny v řízení, aby bylo možné provést spolehlivější základní měření. Pacienti, kteří mohou potřebovat posouzení pro potenciálně nezbytné chirurgické zákroky, nemusí být schopni dokončit studii. Pravidelné předepisování opioidů není vyloučeno, pokud je během posledních 3 měsíců stabilní.
- Současná nebo anamnéza infekce páteře související s páteří, nádor páteře, zlomenina obratle, syndrom cauda equina. Podmínka by zvýšila heterogenitu vzorku.
- Slepota, vážné problémy se zrakem, hluchota, vážné problémy se sluchem, bipolární nebo maniodeprese a neužívání léků, velká deprese, psychózy (závažné), stavy spojené s užíváním návykových látek, demence, neschopnost vstát a slézt z podlahy. Podmínky mohou ztížit účast.
- Některé další závažné zdravotní stavy, které mohou změnit klíčové výsledky studie, včetně neléčené hypotyreózy, selhání ledvin a cirhózy. Podmínky, které mohou změnit klíčové výsledky studie.
- Účast v soudním sporu souvisejícím s jejich zády. Složité medicínsko-právní problémy, které by mohly vést k tomu, že jednotlivci budou mít finanční motivaci nehlásit zlepšení.
- Podílí se na žádosti o odškodnění pracovníka.
- Těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět v následujících 12 měsících nebo méně než 3 měsíce po porodu. Konkrétní problémy se zády, které mohou být spojeny s těhotenstvím a porodem, mohou zkreslit výsledky studie.
- Nedostatek stabilního bydlení nebo plán odstěhovat se z oblasti během příštích 6 měsíců.
- Kritéria vyloučení související s MRI: Kardiostimulátor, kovové úlomky v očích/kůži/těle (šrapnely), subjekty, které někdy pracovaly jako kovodělník/svářeč; anamnéza oční operace/oči vymyté kvůli kovu, klipy aneuryzmatu aorty, protéza, bypass/spony koronární tepny, naslouchátko, náhrada srdeční chlopně, subjekty s I.U.D, zkrat (komorový nebo spinální), elektrody, kov destičky/špendlíky/šrouby/dráty nebo neuro/biostimulátory (jednotka TENS), problémy se zrakem neopravitelné čočkami, klaustrofobie; neschopnost klidně ležet na zádech po dobu přibližně 60 minut; předchozí neurochirurgie; starší tetování s kovovými barvivy; neochota odstranit nosní, ušní nebo obličejové šperky, rovnátka nebo trvalé zubní držáky. Kovové části obsahující železo v těle mohou být potenciálně dislokovány silnými magnetickými poli a znemožňují posouzení pomocí MRI.
- Během posledních 3 měsíců dostal steroidní nebo botoxovou injekci do páteře nebo do její blízkosti. To může změnit klíčové výsledky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina 1
4 kohorty po 10 účastnících MBPR (první 3 skupiny s jednou rukou, poslední skupina 10 náhodně přiřazených k MBPR)
|
40 účastníků se zúčastní programu MBPR.
Bude to optimalizovaný program všímavosti speciálně navržený pro léčbu cLBP, který vyvineme a otestujeme v tomto projektu.
Formát je stejný jako MBSR: 8 týdnů týdenních 2½hodinových skupinových sezení a celodenní ústraní.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 2
Posledních 20 účastníků bude náhodně přiřazeno k MBSR nebo MBPR, což povede ke kontrolní skupině s ~ 10 účastníky podstupujícími MBSR
|
Programu MBSR se zúčastní 10 účastníků.
MBSR je standardizovaný a manuálně upravený 8týdenní program, poskytovaný jednou týdně ve 2½hodinových skupinových sezeních a celodenním ústraní.
Trénuje jednotlivce v několika praktikách všímavosti, např.
zaměření na dech, různé stupně a směry objektové orientace, otevřené sledování uvědomování si intero- a exteroceptivních podnětů a myšlenek, dereifikace (tj. představa, že myšlenky a vjemy nejsou vždy pravdivé skutečnosti) a meta-uvědomění (tj. , povědomí o myšlení) kromě soustředěné pozornosti. Program obvykle zahrnuje zvukové nahrávky a pracovní sešit pro domácí cvičení a prokázal výhody u pacientů s cLBP.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intenzita bolesti
Časové okno: Základní linie, po 8týdenním zásahu
|
Změna průměrné intenzity bolesti za minulý týden na stupnici číselného hodnocení [0 až 10] bude hodnocena dotazníkem založeným na internetu pomocí negativních hodnot REDCAP, což naznačuje zlepšení.
|
Základní linie, po 8týdenním zásahu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rušení bolesti
Časové okno: Základní linie, po 8týdenním zásahu
|
Změna v průměru průměru skóre pro 3 položky interference bolesti na Promis-29 [5-bodová Likertova stupnice od 1 „ne vůbec“ na 5 „velmi velmi“] Průměr za minulý týden bude hodnocen dotazníkem založeným na internetu pomocí RedCap [rozsah 3-15, vyšší hodnoty více interferenčních] záporné čísla naznačují zlepšení v interferencích bolesti bolesti
|
Základní linie, po 8týdenním zásahu
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Interoceptivní vědomí
Časové okno: Základní linie, po 8týdenním zásahu
|
Změna skóre pro 8 stupnic vícerozměrného hodnocení interoceptivního vědomí (MAIA-2) [6-bodová stupnice 0-5 Likertova měřítka nikdy vždy] bude hodnocena dotazníkem založeným na internetu pomocí REDCAP. Každá stupnice se pohybuje od 0-5, celkové skóre ve všech 8 stupnicích je průměrem skóre 8 stupnic, také se pohybuje 0-5. Vyšší hodnoty naznačují vyšší interoceptivní povědomí. Pozitivní hodnoty naznačují zlepšení. |
Základní linie, po 8týdenním zásahu
|
|
Změny v aktivaci/připojení kortexové aktivace; Čeká na samostatnou analýzu
Časové okno: Základní linie, po 8týdenním zásahu.
|
Pomocí fMRI, aktivace a konektivity v mozku fMRI; čeká na samostatnou analýzu
|
Základní linie, po 8týdenním zásahu.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Wolf E Mehling, MD, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- # 21-34357
- 1R34AT010921 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .