- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05018767
Bezpečnost kultivovaných alogenních dospělých mezenchymálních kmenových buněk odvozených z pupeční šňůry Intravenózní infuze pro křehkost stárnutí
2. dubna 2025 aktualizováno: The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
Bezpečnost kultivovaných alogenních dospělých mezenchymálních kmenových buněk odvozených z pupeční šňůry intravenózní infuze pro léčbu křehkosti stárnutí
Tato studie bude studovat bezpečnost a účinnost intravenózní infuze kultivovaných alogenních dospělých mezenchymálních kmenových buněk získaných z pupečníkové šňůry pro léčbu křehkosti stárnutí.
Přehled studie
Detailní popis
Studie prokázaly, že léčba kmenovými buňkami je bezpečná a účinná při léčbě křehkosti způsobené stárnutím.
Tato studie financovaná pacienty má za cíl studovat bezpečnost a účinnost intravenózní infuze kultivovaných alogenních mezenchymálních kmenových buněk (UC-MSC) dospělých dospělých při léčbě Frailty.
Pacienti s Frailty dostanou jednu intravenózní infuzi UC-MSC.
Celková dávka bude 100 milionů buněk.
Pacienti budou hodnoceni během jednoho měsíce před léčbou a 1, 6, 12, 24, 36 a 48 měsíců po léčbě z hlediska bezpečnosti a účinnosti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
86
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
St. John's, Antigua a Barbuda
- Nábor
- Medical Surgical Associates Center
-
Kontakt:
- Chadwick Prodromos, M.D.
- Telefonní číslo: 8476996810
- E-mail: Care@thepsci.com
-
-
-
-
-
Ljubljana, Slovinsko, 1000
- Nábor
- Artros
-
Kontakt:
- Chadwick C Prodromos, MD
- Telefonní číslo: 200 847-699-6810
- E-mail: care@thepsci.com
-
-
-
-
Athens
-
Glyfáda, Athens, Řecko, 16675
- Nábor
- Athens Beverly Hills Medical Group
-
Kontakt:
- Chadwick Prodromos, MD
- Telefonní číslo: 8476996810
- E-mail: care@thepsci.net
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diagnóza křehkosti stárnutí
- Porozumění a ochota podepsat písemný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Aktivní infekce
- Aktivní rakovina
- Chronické multisystémové orgánové selhání
- Těhotenství
- Klinicky významné abnormality při laboratorním hodnocení před léčbou
- Zdravotní stav, který by (na základě názoru zkoušejícího) ohrozil bezpečnost pacienta.
- Pokračující zneužívání drog
- Ženy před menopauzou nepoužívající antikoncepci
- Předchozí transplantace orgánů
- Přecitlivělost na síru
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina
Jedna intravenózní infuze 100 milionů buněk
|
kultivované alogenní dospělé mezenchymální kmenové buňky odvozené z pupečníkové šňůry
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost (nežádoucí účinky)
Časové okno: Čtyřleté sledování
|
Klinické sledování možných nežádoucích účinků nebo komplikací
|
Čtyřleté sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chadwick Prodromos, MD, The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Tompkins BA, DiFede DL, Khan A, Landin AM, Schulman IH, Pujol MV, Heldman AW, Miki R, Goldschmidt-Clermont PJ, Goldstein BJ, Mushtaq M, Levis-Dusseau S, Byrnes JJ, Lowery M, Natsumeda M, Delgado C, Saltzman R, Vidro-Casiano M, Da Fonseca M, Golpanian S, Premer C, Medina A, Valasaki K, Florea V, Anderson E, El-Khorazaty J, Mendizabal A, Green G, Oliva AA, Hare JM. Allogeneic Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Aging Frailty: A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2017 Oct 12;72(11):1513-1522. doi: 10.1093/gerona/glx137.
- Golpanian S, DiFede DL, Khan A, Schulman IH, Landin AM, Tompkins BA, Heldman AW, Miki R, Goldstein BJ, Mushtaq M, Levis-Dusseau S, Byrnes JJ, Lowery M, Natsumeda M, Delgado C, Saltzman R, Vidro-Casiano M, Pujol MV, Da Fonseca M, Oliva AA Jr, Green G, Premer C, Medina A, Valasaki K, Florea V, Anderson E, El-Khorazaty J, Mendizabal A, Goldschmidt-Clermont PJ, Hare JM. Allogeneic Human Mesenchymal Stem Cell Infusions for Aging Frailty. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2017 Oct 12;72(11):1505-1512. doi: 10.1093/gerona/glx056.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
22. ledna 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
24. srpna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. dubna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. dubna 2025
Naposledy ověřeno
1. dubna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SC-11-ATG-12-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AlloRx
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...Zatím nenabírámeKožní vředAntigua a Barbuda
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborErektilní dysfunkce | Intersticiální cystitida | Peyronieho nemocAntigua a Barbuda
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborOční nemoci | Makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Retinitis Pigmentosa | Optická atrofie | Traumatická optická neuropatieAntigua a Barbuda, Argentina
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborDětská mozková obrnaAntigua a Barbuda, Řecko
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...Zatím nenabírámeTraumatické zranění mozkuAntigua a Barbuda
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborSystémová sklerózaAntigua a Barbuda, Argentina
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborZánětlivá onemocnění střevAntigua a Barbuda, Argentina
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborRevmatoidní artritidaAntigua a Barbuda, Argentina
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...UkončenoMěstnavé srdeční selhání | AnginaAntigua a Barbuda, Argentina
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...NáborSyndrom polycystických vaječníků | PCOS | Syndrom polycystických vaječníků (PCOS)Antigua a Barbuda, Řecko