Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Propriocepce na rovnováze a chůzi u hemiparetik

20. února 2025 aktualizováno: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University

Zkoumání vlivu propriocepce na rovnováhu a funkce chůze u hemiparetických jedinců

Ztráta senzorické zpětné vazby způsobuje poruchu chůze při hemiparéze. Studie ukazují, že proprioceptivní poškození kolena u těchto pacientů souvisí s pádem. Cílem této studie je zkoumat účinky propriocepce na rovnováhu a funkce chůze u hemiparetických jedinců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Istanbul Aydın University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hemiparetičtí jedinci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 20-65 let a propuštěn z nemocnice,
  • diagnostikována hemiparéza nejméně před 4 týdny,
  • První a jednostranná hemiparéza,
  • Modifikované Rankin skóre ≤ 3,
  • Hodkinsonův mentální test ≥ 6,
  • Do studie budou zahrnuti jedinci, kteří souhlasí s léčbou.

Kritéria vyloučení:

  • Máte problémy se zrakem a sluchem,
  • s jinými doprovodnými neurologickými, psychiatrickými a/nebo ortopedickými problémy kromě hemiparézy,
  • Zdravotně nestabilní,
  • Nemoci, které ovlivňují smysl pro dolní končetiny,
  • Jedinci s otevřenými ranami, problémy s krevním oběhem a kožními lézemi v oblasti, která má být léčena, budou ze studie vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Senzorické hodnocení-1
Časové okno: 2 minuty
Monoflament Semmes-Weinstein
2 minuty
Senzorické hodnocení-2
Časové okno: 2 minuty
Test polohy pro dolní končetinu
2 minuty
Senzorické hodnocení-3
Časové okno: 2 minuty
Kinestesia (elektrogoniometr)
2 minuty
Posouzení bilance
Časové okno: 30 sekund
Statické vyvážení přes SportKAT-550
30 sekund
Parametry chůze
Časové okno: 1 minuta
BTS G-Walk Časoprostorové parametry chůze
1 minuta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Aydın University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

13. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

13. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

30. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-60116787-020-5302

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Proprioseptie u hemiparetik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit