Propriosepsjon om balanse og gang i hemiparetika
20. februar 2025 oppdatert av: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Undersøkelse av effekten av propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos hemiparetiske individer
Tapet av sensorisk tilbakemelding forårsaker gangforstyrrelser ved hemiparese.
Studiene viser at proprioseptiv svikt i kneet er relatert til fall hos disse pasientene.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av propriosepsjon på balanse og gangfunksjoner hos hemiparetiske individer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Aydın University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hemiparetiske individer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom 20-65 år og utskrevet fra sykehuset,
- Diagnostisert med hemiparese for minst 4 uker siden,
- Første gang og ensidig hemiparese,
- Modifisert rangeringsscore ≤ 3,
- Hodkinson Mental Test ≥ 6,
- Personer som godtar å motta behandling vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Har problemer med syn og hørsel,
- Har andre medfølgende nevrologiske, psykiatriske og/eller ortopediske problemer enn hemiparese,
- Medisinsk ustabil,
- Sykdommer som påvirker underekstremitetssansen,
- Personer med åpne sår, sirkulasjonsproblemer og hudlesjoner i området som skal behandles vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensorisk vurdering-1
Tidsramme: 2 minutter
|
Semmes-Weinstein Monoflament
|
2 minutter
|
|
Sensorisk vurdering-2
Tidsramme: 2 minutter
|
Posisjonstest for nedre ekstremitet
|
2 minutter
|
|
Sensorisk vurdering-3
Tidsramme: 2 minutter
|
Kinestesia (elektroniometer)
|
2 minutter
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: 30 sekunder
|
Statisk balanse via SportKAT-550
|
30 sekunder
|
|
Gangparametere
Tidsramme: 1 minutt
|
BTS G-Walk Spatiotemporal gangparametere
|
1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. august 2021
Primær fullføring (Faktiske)
13. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
13. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
30. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-60116787-020-5302
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .