Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proprioception om balans och gång i hemiparetics

25 augusti 2021 uppdaterad av: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University

Undersökning av effekten av proprioception på balans- och gångfunktioner hos hemiparetiska individer

Förlusten av sensorisk återkoppling orsakar gångförsämring vid hemipares. Studierna visar att proprioceptiv nedsättning av knä är relaterad till fall hos dessa patienter. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av proprioception på balans och gångfunktioner hos hemiparetiska individer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul Aydın University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hemiparetiska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 20-65 år och utskriven från sjukhuset,
  • Diagnostiserats med hemipares för minst 4 veckor sedan,
  • Första gången och ensidig hemipares,
  • Modifierad Rankin Score ≤ 3,
  • Hodkinson Mental Test ≥ 6,
  • Individer som samtycker till behandling kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Har syn- och hörselproblem,
  • Har andra åtföljande neurologiska, psykiatriska och/eller ortopediska problem än hemipares,
  • Medicinskt instabil,
  • Sjukdomar som påverkar nedre extremitetssinne,
  • Individer med öppna sår, cirkulationsproblem och hudskador i det område som ska behandlas kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sensorisk bedömning-1
Tidsram: 2 minuter
Semmes-Weinstein Monoflament
2 minuter
Sensorisk bedömning-2
Tidsram: 2 minuter
Lägestest för nedre extremitet
2 minuter
Sensorisk bedömning-3
Tidsram: 2 minuter
Kinestesia (elektroniometer)
2 minuter
Balansbedömning
Tidsram: 30 sekunder
Statisk balans via SportKAT-550
30 sekunder
Gångparametrar
Tidsram: 1 minut
BTS G-Walk Spatiotemporal gångparametrar
1 minut

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 augusti 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

13 juli 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

13 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2021

Första postat (FAKTISK)

30 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-60116787-020-5302

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hemipares

Kliniska prövningar på Proprioseption vid hemiparetika

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera