Propriocezione sull'equilibrio e sull'andatura negli emiparetici
25 agosto 2021 aggiornato da: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Indagine sull'effetto della propriocezione sulle funzioni dell'equilibrio e dell'andatura negli individui emiparetici
La perdita del feedback sensoriale causa compromissione dell'andatura nell'emiparesi.
Gli studi dimostrano che la compromissione propriocettiva del ginocchio è correlata alla caduta in questi pazienti.
Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti della propriocezione sulle funzioni dell'equilibrio e dell'andatura in individui emiparetici.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
28
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- İstanbul Aydın University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Individui emiparetici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Di età compresa tra 20 e 65 anni e dimesso dall'ospedale,
- Diagnosi di emiparesi almeno 4 settimane fa,
- Prima volta ed emiparesi unilaterale,
- Punteggio Rankin modificato ≤ 3,
- Test mentale di Hodkinson ≥ 6,
- Le persone che accettano di ricevere il trattamento saranno incluse nello studio.
Criteri di esclusione:
- Avere problemi di vista e udito,
- Avere altri problemi neurologici, psichiatrici e/o ortopedici associati diversi dall'emiparesi,
- Medicalmente instabile,
- Malattie che influenzeranno il senso degli arti inferiori,
- Saranno esclusi dallo studio gli individui con ferite aperte, problemi circolatori e lesioni cutanee nell'area da trattare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione sensoriale-1
Lasso di tempo: 2 minuti
|
Monofiamma di Semmes-Weinstein
|
2 minuti
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Valutazione sensoriale-2
Lasso di tempo: 2 minuti
|
Test di posizione per gli arti inferiori
|
2 minuti
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Valutazione sensoriale-3
Lasso di tempo: 2 minuti
|
Kinestesia (elettrogoniometro)
|
2 minuti
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Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: 30 secondi
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Equilibrio statico tramite SportKAT-550
|
30 secondi
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Parametri dell'andatura
Lasso di tempo: 1 minuto
|
BTS G-Walk Parametri dell'andatura spaziotemporale
|
1 minuto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
13 agosto 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
13 luglio 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
13 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 agosto 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
30 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
30 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-60116787-020-5302
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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