Proprioception sur l'équilibre et la marche chez les hémiparétiques
20 février 2025 mis à jour par: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Enquête sur l'effet de la proprioception sur les fonctions d'équilibre et de marche chez les personnes hémiparétiques
La perte de rétroaction sensorielle entraîne une altération de la marche dans l'hémiparésie.
Les études montrent que la déficience proprioceptive du genou est liée à la chute chez ces patients.
Le but de cette étude est d'étudier les effets de la proprioception sur les fonctions d'équilibre et de marche chez les individus hémiparétiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Aydın University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes hémiparétiques
La description
Critère d'intégration:
- Entre 20 et 65 ans et sortant de l'hôpital,
- Diagnostiqué avec une hémiparésie il y a au moins 4 semaines,
- Première fois et hémiparésie unilatérale,
- Score de Rankin modifié ≤ 3,
- Test mental de Hodkinson ≥ 6,
- Les personnes qui acceptent de recevoir un traitement seront incluses dans l'étude.
Critère d'exclusion:
- Ayant des problèmes de vision et d'audition,
- Avoir d'autres problèmes neurologiques, psychiatriques et/ou orthopédiques associés autres que l'hémiparésie,
- Médicalement instable,
- Maladies qui affecteront le sens des membres inférieurs,
- Les personnes présentant des plaies ouvertes, des problèmes de circulation et des lésions cutanées dans la zone à traiter seront exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation sensorielle-1
Délai: 2 minutes
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Monoflament de Semmes-Weinstein
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2 minutes
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Évaluation sensorielle-2
Délai: 2 minutes
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Test de position du membre inférieur
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2 minutes
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Évaluation sensorielle-3
Délai: 2 minutes
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Kinestesia (Electrogoniomètre)
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2 minutes
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Évaluation de l'équilibre
Délai: 30 secondes
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Balance statique via SportKAT-550
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30 secondes
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Paramètres de marche
Délai: 1 minute
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BTS G-Walk Paramètres spatio-temporels de la marche
|
1 minute
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
13 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
13 août 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2021
Première publication (Réel)
30 août 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-60116787-020-5302
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .