Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprioception om balance og gang hos hemiparetics

20. februar 2025 opdateret af: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University

Undersøgelse af effekten af ​​proprioception på balance og gangfunktioner hos hemiparetiske individer

Tabet af sensorisk feedback forårsager gangbesvær ved hemiparese. Undersøgelserne viser, at proprioceptiv svækkelse af knæet er relateret til fald hos disse patienter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af proprioception på balance og gangfunktioner hos hemiparetiske individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Aydın University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hemiparetiske individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 20-65 år og udskrevet fra hospitalet,
  • Diagnosticeret med hemiparese for mindst 4 uger siden,
  • Første gang og ensidig hemiparese,
  • Ændret Rankin Score ≤ 3,
  • Hodkinson Mental Test ≥ 6,
  • Personer, der accepterer at modtage behandling, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har syns- og høreproblemer,
  • Har andre ledsagende neurologiske, psykiatriske og/eller ortopædiske problemer end hemiparese,
  • Medicinsk ustabil,
  • Sygdomme, der påvirker underekstremitetssansen,
  • Personer med åbne sår, cirkulationsproblemer og hudlæsioner i det område, der skal behandles, vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensorisk vurdering-1
Tidsramme: 2 minutter
Semmes-Weinstein Monoflament
2 minutter
Sensorisk vurdering-2
Tidsramme: 2 minutter
Positionstest for underekstremitet
2 minutter
Sensorisk vurdering-3
Tidsramme: 2 minutter
Kinestesia (elektroniometer)
2 minutter
Balancevurdering
Tidsramme: 30 sekunder
Statisk balance via SportKAT-550
30 sekunder
Gangparametre
Tidsramme: 1 minut
BTS G-Walk Spatiotemporal gangparametre
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

13. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2021

Først opslået (Faktiske)

30. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-60116787-020-5302

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hemiparese

Kliniske forsøg med Proprioseption i hemiparetika

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner