Proprioception tasapainosta ja kävelystä hemiparetiassa
torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Proprioseption vaikutuksen tutkiminen tasapaino- ja kävelytoimintoihin hemipareettisilla yksilöillä
Aistipalautteen menetys heikentää kävelyä hemipareesissa.
Tutkimukset osoittavat, että näillä potilailla polven proprioseptiivinen heikkeneminen liittyy kaatumiseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia proprioseption vaikutuksia tasapainoon ja kävelytoimintoihin hemipareettisilla yksilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Aydın University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hemipareettiset yksilöt
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-65-vuotiaat ja sairaalasta kotiutuneet
- Hemipareesin diagnoosi vähintään 4 viikkoa sitten,
- Ensimmäinen kerta ja yksipuolinen hemipareesi,
- Muokattu sijoituspistemäärä ≤ 3,
- Hodkinsonin mielitesti ≥ 6,
- Henkilöt, jotka suostuvat saamaan hoitoa, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on näkö- ja kuuloongelmia,
- sinulla on muita neurologisia, psykiatrisia ja/tai ortopedisia ongelmia kuin hemipareesi,
- Lääketieteellisesti epävakaa,
- Sairaudet, jotka vaikuttavat alaraajojen aisteihin,
- Tutkimuksesta suljetaan pois henkilöt, joilla on avohaavoja, verenkiertohäiriöitä ja ihovaurioita hoidettavalla alueella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sensoraalinen arviointi-1
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Semmes-Weinsteinin monoflamentti
|
2 minuuttia
|
|
Sensoraalinen arviointi-2
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Alaraajan asentotesti
|
2 minuuttia
|
|
Sensoraalinen arviointi-3
Aikaikkuna: 2 minuuttia
|
Kinestesia (elektrogoniometri)
|
2 minuuttia
|
|
Tasapainon arviointi
Aikaikkuna: 30 sekuntia
|
Staattinen tasapaino SportKAT-550:n kautta
|
30 sekuntia
|
|
Kävelyparametrit
Aikaikkuna: 1 minuutti
|
BTS G-Walk Spatiotemporaaliset kävelyparametrit
|
1 minuutti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 13. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-60116787-020-5302
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .