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片麻痺患者のバランスと歩行に関する固有受容

2021年8月25日 更新者:Seref Duhan Altug、Istanbul Aydın University

片麻痺者のバランスと歩行機能に対する固有受容感覚の影響の調査

感覚フィードバックの喪失は、片麻痺の歩行障害を引き起こします。 これらの研究は、膝の固有受容障害がこれらの患者の転倒に関連していることを示しています。 この研究の目的は、片麻痺者のバランスと歩行機能に対する固有受容感覚の影響を調査することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • İstanbul Aydın University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

片麻痺の人

説明

包含基準:

  • 20~65歳で退院した方、
  • -少なくとも4週間前に片麻痺と診断された、
  • 初めての片麻痺で、
  • 修正ランキン スコア ≤ 3、
  • -ホドキンソンメンタルテスト≧6、
  • 治療を受けることに同意する個人が研究に含まれる。

除外基準:

  • 視覚と聴覚に問題があり、
  • 片麻痺以外の神経学的、精神医学的および/または整形外科的問題を伴う、
  • 医学的に不安定な、
  • 下肢の感覚に影響を与える疾患、
  • 開いた傷、循環の問題、および治療する領域の皮膚病変を持つ個人は、研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
官能評価-1
時間枠:2分
Semmes-Weinstein モノフラメント
2分
官能評価-2
時間枠:2分
下肢の位置テスト
2分
官能評価-3
時間枠:2分
運動感覚 (エレクトロゴニオメーター)
2分
バランス評価
時間枠:30秒
SportKAT-550 による静的バランス
30秒
歩行パラメータ
時間枠:1分
BTS G-Walk 時空間歩行パラメータ
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月13日

一次修了 (予期された)

2022年7月13日

研究の完了 (予期された)

2022年8月13日

試験登録日

最初に提出

2021年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月25日

最初の投稿 (実際)

2021年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月25日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-60116787-020-5302

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

片麻痺患者の固有受容性の臨床試験

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