Propriozeption auf Gleichgewicht und Gang bei Hemiparetikern
25. August 2021 aktualisiert von: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Untersuchung der Wirkung der Propriozeption auf Gleichgewichts- und Gangfunktionen bei hemiparetischen Personen
Der Verlust des sensorischen Feedbacks verursacht Gangstörungen bei Hemiparese.
Die Studien zeigen, dass eine propriozeptive Beeinträchtigung des Knies bei diesen Patienten mit Stürzen zusammenhängt.
Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Propriozeption auf die Gleichgewichts- und Gangfunktionen bei Hemiparetikern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
28
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn
- İstanbul Aydın University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Hemiparetische Personen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 20 und 65 Jahren und aus dem Krankenhaus entlassen,
- Vor mindestens 4 Wochen Hemiparese diagnostiziert,
- Erstmalige und einseitige Hemiparese,
- Modifizierter Rankin-Score ≤ 3,
- Hodkinson Mental Test ≥ 6,
- Personen, die einer Behandlung zustimmen, werden in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Seh- und Hörprobleme haben,
- andere begleitende neurologische, psychiatrische und/oder orthopädische Probleme außer Hemiparese haben,
- Medizinisch instabil,
- Krankheiten, die den Sinn der unteren Extremitäten beeinträchtigen,
- Personen mit offenen Wunden, Durchblutungsstörungen und Hautläsionen im zu behandelnden Bereich werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sensorische Bewertung-1
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Semmes-Weinstein Monoflament
|
2 Minuten
|
|
Sensorische Bewertung-2
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Positionstest für die untere Extremität
|
2 Minuten
|
|
Sensorische Bewertung-3
Zeitfenster: 2 Minuten
|
Kinestesia (Elektrogoniometer)
|
2 Minuten
|
|
Gleichgewichtsbeurteilung
Zeitfenster: 30 Sekunden
|
Statisches Gleichgewicht über SportKAT-550
|
30 Sekunden
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|
Gangparameter
Zeitfenster: 1 Minute
|
BTS G-Walk Raumzeitliche Gangparameter
|
1 Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
13. August 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
13. Juli 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
13. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. August 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
30. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
30. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E-60116787-020-5302
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Proprioseption bei Hemiparetikern
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