Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проприоцепция баланса и походки при гемипаретике

25 августа 2021 г. обновлено: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University

Исследование влияния проприоцепции на функции равновесия и походки у лиц с гемипаретией

Потеря сенсорной обратной связи вызывает нарушение походки при гемипарезе. Исследования показывают, что проприоцептивное нарушение коленного сустава связано с падением у этих пациентов. Целью данного исследования является изучение влияния проприоцепции на функции равновесия и походки у лиц с гемипаретией.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • İstanbul Aydın University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Гемипаретики

Описание

Критерии включения:

  • В возрасте от 20 до 65 лет и после выписки из больницы,
  • Диагноз гемипарез не менее 4 недель назад,
  • Первый раз и односторонний гемипарез,
  • Модифицированная оценка Рэнкина ≤ 3,
  • Умственный тест Ходкинсона ≥ 6,
  • Лица, согласившиеся на лечение, будут включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Имея проблемы со зрением и слухом,
  • Наличие других сопутствующих неврологических, психиатрических и/или ортопедических проблем, кроме гемипареза,
  • Медицински нестабильный,
  • Заболевания, которые повлияют на чувство нижних конечностей,
  • Лица с открытыми ранами, проблемами кровообращения и повреждениями кожи в области, подлежащей лечению, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сенсорная оценка-1
Временное ограничение: 2 минуты
Монофламент Семмеса-Вайнштейна
2 минуты
Сенсорная оценка-2
Временное ограничение: 2 минуты
Тест положения нижней конечности
2 минуты
Сенсорная оценка-3
Временное ограничение: 2 минуты
Кинестезия (электрогониометрия)
2 минуты
Оценка баланса
Временное ограничение: 30 секунд
Статический баланс через SportKAT-550
30 секунд
Параметры походки
Временное ограничение: 1 минута
BTS G-Walk Пространственно-временные параметры походки
1 минута

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Aydın University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 августа 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

13 июля 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

13 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-60116787-020-5302

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Проприоцепция у гемипаретиков

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться