Proprioceptie op balans en gang bij hemiparetica
20 februari 2025 bijgewerkt door: Seref Duhan Altug, Istanbul Aydın University
Onderzoek naar het effect van proprioceptie op balans en loopfuncties bij hemiparetische individuen
Het verlies van sensorische feedback veroorzaakt loopstoornissen bij hemiparese.
De studies tonen aan dat proprioceptieve stoornissen van de knie gerelateerd zijn aan vallen bij deze patiënten.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van proprioceptie op evenwicht en loopfuncties bij hemiparetische personen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Aydın University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Hemiparetische personen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen 20-65 jaar en ontslagen uit het ziekenhuis,
- Minstens 4 weken geleden gediagnosticeerd met hemiparese,
- Eerste keer en unilaterale hemiparese,
- Gewijzigde Rankin-score ≤ 3,
- Hodkinson mentale test ≥ 6,
- Personen die ermee instemmen een behandeling te ondergaan, zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Visus- en gehoorproblemen hebben,
- Andere begeleidende neurologische, psychiatrische en/of orthopedische problemen hebben, anders dan hemiparese,
- Medisch onstabiel,
- Ziekten die het gevoel van de onderste ledematen aantasten,
- Personen met open wonden, problemen met de bloedsomloop en huidlaesies in het te behandelen gebied zullen van het onderzoek worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensorische beoordeling-1
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Semmes-Weinstein Monoflament
|
2 minuten
|
|
Sensorische beoordeling-2
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Positietest voor de onderste extremiteit
|
2 minuten
|
|
Sensorische beoordeling-3
Tijdsspanne: 2 minuten
|
Kinestesie (elektrogoniometer)
|
2 minuten
|
|
Saldo beoordeling
Tijdsspanne: 30 seconden
|
Statische balans via SportKAT-550
|
30 seconden
|
|
Gang parameters
Tijdsspanne: 1 minuut
|
BTS G-Walk Spatiotemporele loopparameters
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
13 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 augustus 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-60116787-020-5302
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .