Ovarian Reserve in Women With Cystic Fibrosis and the Correlation With Demographic and Clinical Parameters
The main objective of this study is to assess the ovarian reserve of CF patients via measurement of AMH and AFC. Secondly, we aim to correlate between the ovarian reserve and demographic and clinical characteristics of these patients.
Outcomes measured will be levels of AMH and AFC, as compared to standard means in the general population. There is no need for a control group in this study since the standardized means of AMH and AFC in the general population are a more accurate comparable measure, which is based on data collected from large-scale populations, and thus accounts for confounding age factor in a more complete manner than can be obtained via a control group (Almog et al., 2011, La Marca et al., 2012, Penzias et al., 2020).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Keren Marks-Garber, MD
- Telefonní číslo: 00 927 2 5844454
- E-mail: kerenmar@hadassah.org.il
Studijní místa
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Nábor
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Female patients diagnosed with CF according to genetic testing.
- Age 18-45 years old.
- Routinely attended the CF Center at Hadassah Medical Center.
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study.
- Age under 18 or above 45.
- Use of hormonal contraceptives (for the purpose of AFC).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
AMH levels
Časové okno: 24 hours
|
Levels of Anti-Mullerian hormone
|
24 hours
|
|
Antral follicular count
Časové okno: Through study completion, an average of 1 year.
|
Antral follicular count as assessed by ultrasound
|
Through study completion, an average of 1 year.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anat Hershko Klement, MD, Hadassah Medical Organization
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HMO-0298-21
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .