Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací účinnost techniky svalové energie a uvolnění spouštěcího bodu u plantární fasciitidy

14. srpna 2024 aktualizováno: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Účinnost techniky svalové energie a uvolňování spouštěcího bodu u plantární fasciitidy: srovnávací studie

Plantární fasciitida (PF) způsobuje bolest paty u pacientů, kteří mají často dlouhodobou zátěž, a ovlivňuje jejich schopnost zvládat rutinní práci. Pomocí různých přístupů fyzikální terapie, jako je technika svalové energie (MET) a uvolnění spouštěcích bodů, by se jejich bolest a funkce nohou mohly zlepšit, což by zvýšilo jejich pracovní efektivitu. Tato studie se zaměřuje na lepší možnosti léčby při léčbě PF. Proto bylo cílem této studie porovnat účinnost léčby MET a spouštěcí bodové uvolnění u PF. Byl proveden jednoduchý zaslepený, randomizovaný klinický design. Třicet pacientů bylo náhodně rozděleno do dvou skupin. Jedna skupina dostávala techniku ​​svalové energie a druhá uvolňovala spoušťový bod, zatímco obě skupiny prováděly sebeprotahovací cvičení jako domácí plán. Jejich bolest a funkce nohou slouží jako výsledné měřítko. Léčba byla podávána po dobu 4 týdnů, 3 sezení týdně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pákistán, 38000
        • The University of Faisalabad

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Máte jednostrannou plantární bolest paty při nesení zátěže
  • Věk 25-45 let
  • Bolest se zhoršuje ranní chůzí několika kroků
  • Mít alespoň jeden identifikovatelný spouštěcí bod v lýtku

Kritéria vyloučení:

  • Oboustranná bolest paty
  • Nádor nohy a chodidla v anamnéze
  • Zlomenina dolní končetiny
  • Poranění dolní končetiny,
  • Achilles tendenční
  • Artritida kotníku,
  • Operace nebo jakékoli cévní onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina svalové energetické techniky (MET).
Postizometrická relaxace byla dána jako forma MET. Aplikoval se na m. gastrocnemius a m. m. soleus v jediné sadě 5 opakování odděleně po dobu 4 týdnů, 3 sezení týdně.
Postup: Technika svalové energie
Technika svalové energie (MET) je aktivní manipulační technika, která vyžaduje aktivní svalovou kontrakci příslušného svalu ze specifické pozice v určitém směru s 10-20% silou vyvinutou pacientem, které terapeut klade odpor ve snaze uvolnit se. a prodloužit sval.
Postup: Samonatažení lýtka a plantární fascie
Vlastní protahování bylo prováděno 5krát dvakrát denně s 20 sekundami přerušovaného protahování a 20 sekund relaxační dobou.
Experimentální: Skupina uvolnění spouštěcího bodu
Spouštěcí body m. gastrocnemius byly uvolňovány po dobu 4 týdnů, 3 sezení týdně.
Postup: Samonatažení lýtka a plantární fascie
Vlastní protahování bylo prováděno 5krát dvakrát denně s 20 sekundami přerušovaného protahování a 20 sekund relaxační dobou.
Postup: Uvolnění spouštěcího bodu
Při uvolnění spouštěcího bodu byl terapeutovým palcem aplikován svislý tlak směrem dolů na spouštěcí bod po dobu 90 sekund. Bylo potřeba provést tři opakování s relaxačním časem 30 sekund. Poté provede terapeutův palec přes napnutý pás 3 podélné tahy v kaudálním až kraniálním směru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest nohou
Časové okno: Čtyři týdny
Číselná škála hodnocení bolesti byla primárním měřítkem výsledku.
Čtyři týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkce nohou
Časové okno: Čtyři týdny
Index funkce nohy byl sekundárním výstupním měřítkem této studie.
Čtyři týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Faisalabad

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

23. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

24. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TUF/DR/MSPP/174

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Plantární fasciitida

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit