Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effectiviteit van Muscle Energy-techniek en triggerpoint-release bij plantaire fasciitis

14 augustus 2024 bijgewerkt door: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Effectiviteit van Muscle Energy-techniek en triggerpoint-release bij plantaire fasciitis: een vergelijkende studie

Plantaire fasciitis (PF) veroorzaakt hielpijn bij patiënten die vaak langdurig gewicht dragen, en het beïnvloedt hun vermogen om hun routinewerk aan te kunnen. Door verschillende fysiotherapeutische benaderingen, zoals spierenergietechniek (MET) en het loslaten van triggerpoints, zouden hun pijn en voetfunctie kunnen verbeteren, waardoor hun werkefficiëntie zou toenemen. Deze studie streeft naar een betere behandelingsoptie bij de behandeling van PF. Daarom was het doel van deze studie om de behandelingseffectiviteit van MET en triggers point release in PF te vergelijken. Er werd een enkelvoudig geblindeerd, gerandomiseerd klinisch ontwerp uitgevoerd. Dertig patiënten werden willekeurig verdeeld over twee groepen. De ene groep kreeg spierenergietechniek en de andere kreeg triggerpoint-release, terwijl beide groepen zelfrekkingsoefeningen deden als een thuisplan. Hun pijn en voetfunctie dienen als uitkomstmaat. De behandeling werd gedurende 4 weken gegeven, 3 sessies per week.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eenzijdige plantaire hielpijn hebben bij gewichtsbelasting
  • Leeftijd 25-45
  • Pijn verergerd door 's morgens een paar stappen te lopen
  • Ten minste één identificeerbaar triggerpoint in de kuit hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Bilaterale hielpijn
  • Geschiedenis van been- en voettumor
  • Breuk van de onderste ledematen
  • Blessure aan de onderste ledematen,
  • Achilles tendentieus
  • enkel artritis,
  • Chirurgie of een andere vaatziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep Spierenergietechniek (MET).
Post-isometrische relaxatie werd gegeven als de vorm van MET. Het werd toegepast op de gastrocnemius- en soleus-spier en kreeg een enkele set van 5 herhalingen afzonderlijk gedurende 4 weken, 3 sessies per week.
Spierenergietechniek (MET) is een actieve manipulatieve techniek waarbij de patiënt actieve spiercontractie vereist van een respectieve spier vanuit een specifieke positie in een specifieke richting met 10-20 procent kracht uitgeoefend door de patiënt, waartegen de therapeut weerstand biedt in een poging om te ontspannen en verlengt de spier.
Zelf-strekking werd 5 maal tweemaal per dag uitgevoerd met 20 seconden intermitterend strekken en 20 seconden ontspanningstijd.
Experimenteel: Triggerpoint-vrijgavegroep
Triggerpoints van de gastrocnemius-spier werden gedurende 4 weken, 3 sessies per week, losgelaten.
Zelf-strekking werd 5 maal tweemaal per dag uitgevoerd met 20 seconden intermitterend strekken en 20 seconden ontspanningstijd.
Bij het loslaten van het triggerpunt werd met de duim van de therapeut gedurende 90 seconden een verticale neerwaartse druk in de richting van het triggerpunt uitgeoefend. Er moesten drie herhalingen worden gedaan met een ontspanningstijd van 30 seconden. Daarna worden met de duim van de therapeut drie longitudinale slagen in caudaal naar craniale richting over de strakke band gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voet pijn
Tijdsspanne: Vier weken
De numerieke pijnbeoordelingsschaal was de primaire uitkomstmaat.
Vier weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voetfunctie
Tijdsspanne: Vier weken
De voetfunctie-index was de secundaire uitkomstmaat van dit onderzoek.
Vier weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TUF/DR/MSPP/174

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Fasciitis plantaris

Klinische onderzoeken op Muscle Energy Techniek

Abonneren