足底筋膜炎における筋エネルギーテクニックとトリガーポイントリリースの有効性の比較
2024年8月14日 更新者：Dr Izza Ayub; PT、University of Faisalabad
足底筋膜炎における筋エネルギーテクニックとトリガーポイントリリースの有効性: 比較研究
足底筋膜炎（PF）は、一般的に体重を長時間支える患者にかかとに痛みを引き起こし、日常業務を管理する能力に影響を与えます。
マッスル・エネルギー・テクニック（MET）やトリガーポイントリリースなどのさまざまな理学療法アプローチにより、痛みや足の機能が改善され、作業効率が向上する可能性があります。
この研究は、PFの治療におけるより良い治療選択肢を目指しています。
したがって、この研究の目的は、PF における MET の治療効果とトリガーポイントリリースを比較することでした。
単一の盲検でランダム化された臨床設計が実施されました。
30 人の患者がランダムに 2 つのグループに割り当てられました。
一方のグループは筋エネルギーテクニックを受け、もう一方のグループはトリガーポイントリリースを受け、両グループは自宅計画としてセルフストレッチ運動を実施しました。
彼らの痛みと足の機能は結果の尺度として機能します。
治療は 4 週間、週に 3 回のセッションで行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
- The University of Faisalabad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 体重をかけると片側の足底かかとに痛みがある
- 25～45歳
- 朝数歩歩くと痛みが悪化する
- ふくらはぎに少なくとも1つの識別可能なトリガーポイントがある
除外基準:
- 両側のかかとの痛み
- 脚および足の腫瘍の病歴
- 下肢骨折
- 下肢の損傷、
- アキレス腱が強い
- 足首関節炎、
- 手術または血管疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マッスル・エネルギー・テクニック（MET）グループ
等尺性事後緩和は MET の形式として与えられました。
腓腹筋とヒラメ筋に適用し、1セットの5回反復を別々に4週間、週に3セッション受けました。
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マッスル・エネルギー・テクニック（MET）は、患者が10〜20パーセントの力を加えて、特定の位置から特定の方向にそれぞれの筋肉を能動的に筋肉収縮させることを必要とする能動的な整体テクニックであり、リラックスしようとしてセラピストが抵抗する力である。そして筋肉を伸ばします。
セルフストレッチは、20秒間の間欠ストレッチと20秒間のリラックスタイムを1日2回、5回実施した。
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実験的：トリガーポイントリリースグループ
腓腹筋のトリガーポイントを週3回のセッションで4週間リリースしました。
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セルフストレッチは、20秒間の間欠ストレッチと20秒間のリラックスタイムを1日2回、5回実施した。
トリガーポイントリリースでは、セラピストの親指でトリガーポイントに向かって垂直下向きの圧力を90秒間加えました。
30 秒間のリラックス時間で 3 回繰り返す必要がありました。
その後、ピンと張ったバンドの上でセラピストの親指で尾側から頭側方向に縦方向に 3 回ストロークします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足の痛み
時間枠：4週間
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数値疼痛評価スケールが主要な結果尺度でした。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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足の機能
時間枠：4週間
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足の機能指数は、この研究の副次的結果の尺度でした。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Dr Sidra Majeed; PT, MSPP、The University of Faisalabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月23日
一次修了 (実際)
2023年5月23日
研究の完了 (実際)
2023年5月24日
試験登録日
最初に提出
2021年9月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月14日
最初の投稿 (実際)
2021年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月14日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マッスルエネルギーテクニックの臨床試験
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