Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleichende Wirksamkeit der Muskelenergietechnik und der Triggerpunktfreisetzung bei Plantarfasziitis

14. August 2024 aktualisiert von: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Wirksamkeit der Muskelenergietechnik und Triggerpunktfreisetzung bei Plantarfasziitis: Eine vergleichende Studie

Plantarfasziitis (PF) verursacht häufig Fersenschmerzen bei Patienten, die längere Zeit Gewicht tragen, und beeinträchtigt ihre Fähigkeit, ihre Routinearbeiten zu bewältigen. Durch verschiedene physikalische Therapieansätze wie Muskelenergietechnik (MET) und Triggerpunktfreisetzung könnten sich ihre Schmerzen und Fußfunktion verbessern, was ihre Arbeitseffizienz steigern würde. Diese Studie zielt auf eine bessere Behandlungsoption bei der Behandlung von PF ab. Ziel dieser Studie war es daher, die Behandlungswirksamkeit von MET und Trigger Point Release bei PF zu vergleichen. Es wurde ein einfach verblindetes, randomisiertes klinisches Design durchgeführt. Dreißig Patienten wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Eine Gruppe erhielt eine Muskelenergietechnik und die andere eine Triggerpunkt-Release-Übung, während beide Gruppen Selbstdehnungsübungen als Heimplan durchführten. Ihr Schmerz und ihre Fußfunktion dienen als Ergebnismaß. Die Behandlung erfolgte über 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einseitiger plantarer Fersenschmerz bei Belastung
  • Alter 25-45
  • Die Schmerzen verschlimmern sich, wenn man morgens ein paar Schritte geht
  • Mindestens ein identifizierbarer Triggerpunkt in der Wade

Ausschlusskriterien:

  • Beidseitige Fersenschmerzen
  • Vorgeschichte eines Bein- und Fußtumors
  • Fraktur der unteren Gliedmaßen
  • Verletzung der unteren Gliedmaßen,
  • Achilles tendenziös
  • Knöchelarthritis,
  • Operation oder eine Gefäßerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe für Muskelenergietechnik (MET).
Als Form der MET wurde die postisometrische Entspannung angegeben. Es wurde auf den Gastrocnemius- und den Soleus-Muskeln angewendet und erhielt einen einzigen Satz von jeweils 5 Wiederholungen über einen Zeitraum von 4 Wochen, 3 Sitzungen pro Woche.
Verfahren: Muskelenergietechnik
Die Muskelenergietechnik (MET) ist eine aktive Manipulationstechnik, bei der der Patient eine aktive Muskelkontraktion eines entsprechenden Muskels aus einer bestimmten Position in eine bestimmte Richtung mit einer vom Patienten ausgeübten Kraft von 10 bis 20 Prozent erfordert, der der Therapeut Widerstand leistet, um sich zu entspannen und den Muskel verlängern.
Verfahren: Selbstdehnung der Waden- und Plantarfaszie
Die Selbstdehnung wurde 5-mal zweimal täglich mit 20 Sekunden intermittierender Dehnung und 20 Sekunden Entspannungszeit durchgeführt.
Experimental: Triggerpunkt-Release-Gruppe
Die Triggerpunkte des Gastrocnemius-Muskels wurden 4 Wochen lang in 3 Sitzungen pro Woche freigesetzt.
Verfahren: Selbstdehnung der Waden- und Plantarfaszie
Die Selbstdehnung wurde 5-mal zweimal täglich mit 20 Sekunden intermittierender Dehnung und 20 Sekunden Entspannungszeit durchgeführt.
Verfahren: Triggerpunkt-Release
Bei der Triggerpunktfreigabe wurde mit dem Daumen des Therapeuten 90 Sekunden lang ein vertikaler Druck nach unten in Richtung des Triggerpunkts ausgeübt. Es mussten drei Wiederholungen mit einer Entspannungszeit von 30 Sekunden durchgeführt werden. Anschließend werden mit dem Daumen des Therapeuten über das gespannte Band drei Längsbewegungen von kaudal nach kranial ausgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußschmerzen
Zeitfenster: Vier Wochen
Die numerische Schmerzbewertungsskala war das primäre Ergebnismaß.
Vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fußfunktion
Zeitfenster: Vier Wochen
Der Fußfunktionsindex war das sekundäre Ergebnismaß dieser Studie.
Vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Faisalabad

Ermittler

  • Studienleiter: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUF/DR/MSPP/174

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Plantarfasziitis

Klinische Studien zur Muskelenergietechnik

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Panama

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren