足底筋膜炎肌肉能量技术和触发点释放的比较效果
2021年9月28日 更新者：Dr Izza Ayub; PT、University of Faisalabad
肌肉能量技术和触发点释放在足底筋膜炎中的有效性：一项比较研究
足底筋膜炎 (PF) 通常会导致长时间负重的患者出现足跟痛，并影响他们处理日常工作的能力。
通过不同的物理治疗方法，如肌肉能量技术 (MET) 和触发点释放，他们的疼痛和足部功能可能会改善，从而提高他们的工作效率。
本研究旨在寻求更好的治疗 PF 的治疗方案。
因此，本研究的目的是比较 MET 和 PF 触发点释放的治疗效果。
进行了单盲、随机临床设计。
三十名患者被随机分配到两组。
一组接受肌肉能量技术，另一组接受触发点释放，而两组都将自我伸展运动作为家庭计划进行。
他们的疼痛和足部功能作为结果测量。
治疗持续 4 周，每周 3 次。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Faisalābad、Punjab、巴基斯坦、38000
- The University of Faisalabad
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 负重时单侧足底跟痛
- 25-45岁
- 早上走几步就痛
- 小腿至少有一个可识别的激痛点
排除标准：
- 双侧足跟痛
- 腿部和足部肿瘤史
- 下肢骨折
- 下肢受伤，
- 阿喀琉斯倾向
- 踝关节炎，
- 手术或任何血管疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：肌肉能量技术 (MET) 组
后等距松弛以 MET 的形式给出。
它应用于腓肠肌和比目鱼肌，患者仰卧，足部伸展，比目鱼肌屈膝，腓肠肌伸展。
治疗师使患者脚踝背屈直到出现不适或阻力点，并指示患者使用 20% 的力向跖屈方向施加压力 5-7 秒。
放松 5 秒，治疗师被动背屈脚踝到新的障碍物。
腓肠肌和比目鱼肌分别接受一组 5 次重复。
治疗持续 4 周，每周 3 次。
|
肌肉能量技术 (MET) 是一种主动操纵技术，需要患者从特定位置沿特定方向主动收缩相应的肌肉，患者施加 10-20% 的力，治疗师会抵抗这些力以试图放松并拉长肌肉。
自我拉伸将进行 5 次，每天两次，间歇拉伸 20 秒，放松时间 20 秒。
|
|
实验性的：触发点发布组
释放腓肠肌的触发点。
患者俯卧，双腿伸直，治疗师以步行站立姿势，用治疗师的拇指向触发点施加垂直向下的压力 90 秒。
重复 3 次，放松时间为 30 秒。
之后，治疗师的拇指在绷紧的带子上从尾部到头骨方向进行 3 次纵向抚摸。
治疗持续 4 周，每周 3 次。
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自我拉伸将进行 5 次，每天两次，间歇拉伸 20 秒，放松时间 20 秒。
在触发点释放中，治疗师的拇指朝触发点垂直向下施加压力 90 秒。
需要用 30 秒的放松时间重复 3 次。
之后，治疗师的拇指在绷紧的带子上从尾部到头骨方向进行 3 次纵向抚摸。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脚痛
大体时间：四周
|
数字疼痛评定量表 (NPRS) 是主要的结果测量指标。
NPRS 是一种主观疼痛评分量表，从 0-10 有 11 分。
“0”表示无痛，“1-3”表示轻度疼痛，“4-6”表示中度疼痛，“7-10”表示过去 24 小时内最剧烈的疼痛，如患者解释或叙述的那样。
它通过纸和笔进行管理；拥有此量表或对其进行评分不需要任何成本。
不需要任何特殊技能即可对该量表进行评分。
此外，它可以用于 18-65 岁年龄组，只需不到三分钟的时间就可以对他们的疼痛进行评分。
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四周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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足部功能
大体时间：四周
|
足部功能指数 (FFI) 是本研究的次要结果指标。
FFI 测量非外伤引起的疼痛和足部功能障碍。
这是一份只需要纸和笔的问卷，需要更少的时间来评分。
问卷共23题，分3个分量表，但由于6题重复空答案，修改为17题。
其评分基于视觉模拟量表，评分范围为 0-10，“0”表示无痛，“10”表示最痛。
该问卷由患者根据他/她在过去一周内因病理引起的疼痛或活动受限填写。
疼痛、残疾和活动受限是 FFI 的三个分量表。
|
四周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月3日
初级完成 (实际的)
2020年8月8日
研究完成 (实际的)
2020年10月26日
研究注册日期
首次提交
2021年9月2日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月14日
首次发布 (实际的)
2021年9月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月28日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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