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Efficacité comparative de la technique d'énergie musculaire et de la libération des points de déclenchement dans la fasciite plantaire

14 août 2024 mis à jour par: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Efficacité de la technique d'énergie musculaire et de la libération des points de déclenchement dans la fasciite plantaire : une étude comparative

La fasciite plantaire (PF) provoque des douleurs au talon chez les patients qui ont souvent une mise en charge prolongée et affecte leur capacité à gérer leur travail de routine. Par différentes approches de physiothérapie comme la technique d'énergie musculaire (MET) et la libération des points de déclenchement, leur douleur et la fonction du pied pourraient s'améliorer, ce qui augmenterait leur efficacité au travail. Cette étude vise à une meilleure option de traitement dans le traitement de la PF. Par conséquent, l'objectif de cette étude était de comparer l'efficacité du traitement de MET et déclenche la libération ponctuelle dans PF. Une conception clinique randomisée en simple aveugle a été menée. Trente patients ont été répartis au hasard en deux groupes. Un groupe a reçu la technique de l'énergie musculaire et l'autre a reçu la libération du point de déclenchement, tandis que les deux groupes ont effectué des exercices d'auto-étirement en tant que plan à domicile. Leur douleur et la fonction du pied servent de critère de jugement. Le traitement a été donné pendant 4 semaines, 3 séances par semaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une douleur plantaire unilatérale au talon lors de la mise en charge
  • 25-45 ans
  • Douleur aggravée en marchant quelques pas le matin
  • Avoir au moins un point de déclenchement identifiable dans le mollet

Critère d'exclusion:

  • Douleur bilatérale au talon
  • Antécédents de tumeur à la jambe et au pied
  • Fracture du membre inférieur
  • Blessure au membre inférieur,
  • Achille tendancieux
  • Arthrose de la cheville,
  • Chirurgie ou toute maladie vasculaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Technique d’Énergie Musculaire (MET)
La relaxation post-isométrique a été donnée sous la forme de MET. Il a été appliqué aux muscles gastrocnémien et soléaire en recevant une seule série de 5 répétitions séparément pendant 4 semaines, 3 séances par semaine.
Procédure: Technique d'énergie musculaire
La technique d'énergie musculaire (MET) est une technique de manipulation active qui nécessite la contraction musculaire active du patient d'un muscle respectif à partir d'une position spécifique dans une direction spécifique avec une force de 10 à 20% exercée par le patient à laquelle le thérapeute résiste dans une tentative de se détendre. et allonger le muscle.
Procédure: Auto-étirement du mollet et du fascia plantaire
L'auto-étirement a été effectué 5 fois deux fois par jour avec 20 secondes d'étirement intermittent et 20 secondes de temps de relaxation.
Expérimental: Groupe de libération du point de déclenchement
Les trigger points du muscle gastrocnémien ont été libérés pendant 4 semaines, à raison de 3 séances par semaine.
Procédure: Auto-étirement du mollet et du fascia plantaire
L'auto-étirement a été effectué 5 fois deux fois par jour avec 20 secondes d'étirement intermittent et 20 secondes de temps de relaxation.
Procédure: Libération du point de déclenchement
Lors du relâchement du point trigger, une pression verticale vers le bas vers le point trigger pendant 90 secondes a été appliquée avec le pouce du thérapeute. Trois répétitions devaient être effectuées avec un temps de relaxation de 30 secondes. Après cela, 3 mouvements longitudinaux dans la direction caudale vers crânienne sont donnés par le pouce du thérapeute sur la bande tendue.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur aux pieds
Délai: Quatre semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur était le principal critère de jugement.
Quatre semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction du pied
Délai: Quatre semaines
L'indice de fonction du pied était le critère de jugement secondaire de cette étude.
Quatre semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Faisalabad

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2021

Première publication (Réel)

20 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TUF/DR/MSPP/174

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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