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Eficácia comparativa da técnica de energia muscular e liberação do ponto de gatilho na fascite plantar

14 de agosto de 2024 atualizado por: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Eficácia da técnica de energia muscular e liberação do ponto-gatilho na fascite plantar: um estudo comparativo

A Fasceíte Plantar (PF) causa dor no calcanhar em pacientes que comumente têm sustentação de peso prolongada e afeta sua capacidade de gerenciar seu trabalho de rotina. Por diferentes abordagens de fisioterapia, como técnica de energia muscular (MET) e liberação de ponto-gatilho, a dor e a função do pé melhorariam, o que aumentaria a eficiência do trabalho. Este estudo visa uma melhor opção de tratamento no tratamento da FP. Portanto, o objetivo deste estudo foi comparar a eficácia do tratamento de MET e liberação de pontos-gatilho na FP. Foi realizado um desenho clínico randomizado simples cego. Trinta pacientes foram alocados aleatoriamente em dois grupos. Um grupo recebeu técnica de energia muscular e o outro recebeu liberação de ponto-gatilho, enquanto ambos os grupos realizaram exercícios de autoalongamento como um plano doméstico. A dor e a função do pé servem como medida de resultado. O tratamento foi dado por 4 semanas, 3 sessões por semana.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
        • The University of Faisalabad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter dor unilateral no calcanhar plantar ao suportar peso
  • Idade 25-45
  • Dor agravada ao caminhar poucos passos pela manhã
  • Ter pelo menos um ponto-gatilho identificável na panturrilha

Critério de exclusão:

  • Dor bilateral no calcanhar
  • História de tumor de perna e pé
  • Fratura de membro inferior
  • Lesão de membro inferior,
  • Aquiles tendencioso
  • Artrite do tornozelo,
  • Cirurgia ou qualquer doença vascular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Técnica de Energia Muscular (MET)
O relaxamento pós-isométrico foi dado como forma de MET. Foi aplicado nos músculos gastrocnêmio e sóleo recebendo uma única série de 5 repetições separadamente durante 4 semanas, 3 sessões por semana.
Procedimento: Técnica de Energia Muscular
A técnica de energia muscular (MET) é uma técnica de manipulação ativa que requer contração muscular ativa do paciente de um respectivo músculo de uma posição específica em uma direção específica com 10-20 por cento de força exercida pelo paciente que é resistida pelo terapeuta em uma tentativa de relaxar e alongar o músculo.
Procedimento: Autoalongamento da panturrilha e fáscia plantar
O autoalongamento foi realizado 5 vezes, duas vezes ao dia, com 20 segundos de alongamento intermitente e 20 segundos de relaxamento.
Experimental: Grupo de liberação de ponto de gatilho
Os pontos-gatilho do músculo gastrocnêmio foram liberados durante 4 semanas, 3 sessões por semana.
Procedimento: Autoalongamento da panturrilha e fáscia plantar
O autoalongamento foi realizado 5 vezes, duas vezes ao dia, com 20 segundos de alongamento intermitente e 20 segundos de relaxamento.
Procedimento: Liberação do ponto de gatilho
Na liberação do ponto-gatilho, uma pressão vertical descendente em direção ao ponto-gatilho por 90 segundos foi aplicada com o polegar do terapeuta. Três repetições precisavam ser feitas com 30 segundos de tempo de relaxamento. Depois disso, 3 movimentos longitudinais na direção caudal para cranial são dados pelo polegar do terapeuta sobre a faixa esticada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor nos pés
Prazo: Quatro semanas
A Escala Numérica de Avaliação da Dor foi o desfecho primário.
Quatro semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função do pé
Prazo: Quatro semanas
O índice de função do pé foi o desfecho secundário deste estudo.
Quatro semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Faisalabad

Investigadores

  • Diretor de estudo: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TUF/DR/MSPP/174

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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