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Eficacia comparativa de la técnica de energía muscular y la liberación de puntos gatillo en la fascitis plantar

14 de agosto de 2024 actualizado por: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Eficacia de la técnica de energía muscular y liberación de puntos gatillo en la fascitis plantar: un estudio comparativo

La fascitis plantar (PF) causa dolor en el talón en pacientes que soportan peso de manera prolongada y afecta su capacidad para manejar su trabajo de rutina. Mediante diferentes enfoques de fisioterapia, como la técnica de energía muscular (MET) y la liberación de puntos gatillo, su dolor y la función del pie podrían mejorar, lo que aumentaría su eficiencia en el trabajo. Este estudio apunta hacia una mejor opción de tratamiento en el tratamiento de la FP. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue comparar la efectividad del tratamiento de MET y la liberación de puntos gatillo en PF. Se realizó un diseño clínico aleatorizado simple ciego. Treinta pacientes fueron asignados aleatoriamente en dos grupos. Un grupo recibió técnica de energía muscular y el otro recibió liberación de puntos gatillo, mientras que ambos grupos realizaron ejercicios de autoestiramiento como plan en casa. Su dolor y la función del pie sirven como medida de resultado. El tratamiento se administró durante 4 semanas, 3 sesiones por semana.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
        • The University of Faisalabad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener dolor plantar unilateral en el talón al soportar peso
  • Edad 25-45
  • Dolor agravado al caminar pocos pasos por la mañana
  • Tener al menos un punto gatillo identificable en la pantorrilla

Criterio de exclusión:

  • Dolor de talón bilateral
  • Antecedentes de tumor en pierna y pie.
  • Fractura de miembro inferior
  • lesión en miembros inferiores,
  • tendencioso de Aquiles
  • artritis de tobillo,
  • Cirugía o cualquier enfermedad vascular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Técnica de Energía Muscular (MET)
La relajación post-isométrica se proporcionó como forma de MET. Se aplicó al músculo gastrocnemio y sóleo recibiendo una única serie de 5 repeticiones por separado durante 4 semanas, 3 sesiones por semana.
Procedimiento: Técnica de energía muscular
La técnica de energía muscular (MET) es una técnica de manipulación activa que requiere la contracción muscular activa del paciente de un músculo respectivo desde una posición específica en una dirección específica con un 10-20 por ciento de fuerza ejercida por el paciente que es resistida por el terapeuta en un intento de relajarse. y alargar el músculo.
Procedimiento: Autoestiramiento de pantorrilla y fascia plantar
El autoestiramiento se realizó 5 veces dos veces al día con 20 segundos de estiramiento intermitente y 20 segundos de tiempo de relajación.
Experimental: Grupo de liberación del punto gatillo
Se liberaron los puntos gatillo del músculo gastrocnemio durante 4 semanas, 3 sesiones por semana.
Procedimiento: Autoestiramiento de pantorrilla y fascia plantar
El autoestiramiento se realizó 5 veces dos veces al día con 20 segundos de estiramiento intermitente y 20 segundos de tiempo de relajación.
Procedimiento: Liberación del punto gatillo
En la liberación del punto gatillo, se aplicó con el pulgar del terapeuta una presión vertical hacia abajo hacia el punto gatillo durante 90 segundos. Fue necesario realizar tres repeticiones con un tiempo de relajación de 30 segundos. Después de eso, el pulgar del terapeuta aplica 3 movimientos longitudinales en dirección caudal a craneal sobre la banda tensa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de pie
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
La escala numérica de calificación del dolor fue la medida de resultado primaria.
Cuatro semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función del pie
Periodo de tiempo: Cuatro semanas
El índice de función del pie fue la medida de resultado secundaria de este estudio.
Cuatro semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Faisalabad

Investigadores

  • Director de estudio: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

23 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TUF/DR/MSPP/174

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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