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족저근막염에서 근에너지기법과 통증유발점 이완의 비교효과

2024년 8월 14일 업데이트: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

족저근막염에서 근에너지기법과 통증유발점 이완의 효과: 비교연구

족저근막염(PF)은 일반적으로 장기간 체중 부하를 하는 환자에게 발뒤꿈치 통증을 유발하며 일상적인 작업을 관리하는 능력에 영향을 미칩니다. 근육 에너지 기술(MET) 및 통증유발점 이완과 같은 다양한 물리 치료 접근 방식을 통해 통증과 발 기능이 향상되어 작업 효율성이 향상될 수 있습니다. 이 연구는 PF 치료에서 더 나은 치료 옵션을 목표로 합니다. 따라서, 본 연구의 목적은 PF에서 MET 및 유발점 방출의 치료 효과를 비교하는 것이었다. 단일 맹검, 무작위 임상 설계가 수행되었습니다. 30명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 근육 에너지 기법을, 다른 그룹은 통증유발점 해제를 받았고, 두 그룹 모두 자가 스트레칭 운동을 가정 계획으로 수행했습니다. 그들의 통증과 발 기능은 결과 척도 역할을 합니다. 치료는 주 3회, 4주간 진행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • The University of Faisalabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 체중을 지탱할 때 편측 발바닥 뒤꿈치 통증이 있는 경우
  • 25-45세
  • 아침에 몇 걸음 걸을 때 통증이 심해짐
  • 종아리에 식별 가능한 통증유발점이 하나 이상 있음

제외 기준:

  • 양측 발뒤꿈치 통증
  • 다리 및 발 종양의 병력
  • 하지 골절
  • 하지 부상,
  • 경향이 있는 아킬레스건
  • 발목관절염,
  • 수술이나 혈관질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기술(MET) 그룹
등각투영 후 이완은 MET의 형태로 제공되었습니다. 비복근과 가자미근에 적용되었으며, 4주 동안 주당 3회 세션씩 5회씩 단일 세트로 개별적으로 실시되었습니다.
근육 에너지 기법(MET)은 환자가 긴장을 풀기 위해 치료사가 저항하는 10-20%의 힘으로 특정 위치에서 특정 방향으로 각 근육의 환자 능동적 근육 수축을 필요로 하는 능동적 도수기법입니다. 근육을 길게하십시오.
자가 스트레칭은 간헐적 스트레칭 20초, 이완 시간 20초로 하루 2회 5회 실시하였다.
실험적: 트리거 포인트 릴리스 그룹
비복근 근육의 통증유발점이 4주 동안 주 3회 세션으로 풀렸습니다.
자가 스트레칭은 간헐적 스트레칭 20초, 이완 시간 20초로 하루 2회 5회 실시하였다.
통증유발점 해제에서는 치료사의 엄지손가락을 사용하여 90초 동안 통증유발점을 향해 수직 하향 압력을 가했습니다. 30초의 휴식 시간을 두고 3번의 반복이 필요했습니다. 그 후, 치료사의 엄지 손가락으로 긴장된 밴드 위에 꼬리에서 두개골 방향으로 세로 방향으로 3회 스트로크를 가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 통증
기간: 4주
숫자 통증 평가 척도가 주요 결과 척도였습니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 기능
기간: 4주
발 기능 지수는 본 연구의 2차 결과 척도였습니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Dr Sidra Majeed; PT, MSPP, The University of Faisalabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUF/DR/MSPP/174

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근육 에너지 기술에 대한 임상 시험

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