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족저근막염에서 근에너지기법과 통증유발점 이완의 비교효과

2021년 9월 28일 업데이트: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

족저근막염에서 근에너지기법과 통증유발점 이완의 효과: 비교연구

족저근막염(PF)은 일반적으로 장기간 체중 부하를 하는 환자에게 발뒤꿈치 통증을 유발하며 일상적인 작업을 관리하는 능력에 영향을 미칩니다. 근육 에너지 기술(MET) 및 통증유발점 이완과 같은 다양한 물리 치료 접근 방식을 통해 통증과 발 기능이 향상되어 작업 효율성이 향상될 수 있습니다. 이 연구는 PF 치료에서 더 나은 치료 옵션을 목표로 합니다. 따라서, 본 연구의 목적은 PF에서 MET 및 유발점 방출의 치료 효과를 비교하는 것이었다. 단일 맹검, 무작위 임상 설계가 수행되었습니다. 30명의 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹은 근육 에너지 기법을, 다른 그룹은 통증유발점 해제를 받았고, 두 그룹 모두 자가 스트레칭 운동을 가정 계획으로 수행했습니다. 그들의 통증과 발 기능은 결과 척도 역할을 합니다. 치료는 주 3회, 4주간 진행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • The University of Faisalabad

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 체중을 지탱할 때 편측 발바닥 뒤꿈치 통증이 있는 경우
  • 25-45세
  • 아침에 몇 걸음 걸을 때 통증이 심해짐
  • 종아리에 식별 가능한 통증유발점이 하나 이상 있음

제외 기준:

  • 양측 발뒤꿈치 통증
  • 다리 및 발 종양의 병력
  • 하지 골절
  • 하지 부상,
  • 경향이 있는 아킬레스건
  • 발목관절염,
  • 수술이나 혈관질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기법(MET) 그룹
사후 아이소메트릭 이완은 MET의 형태로 주어졌습니다. 환자를 바로 누운 상태에서 발을 편 상태에서 비복근과 가자미근에 적용했고, 무릎은 가자미근을 위해 굽히고 비복근을 위해 신전했습니다. 환자의 발목은 불편하거나 저항이 있는 지점까지 치료사에 의해 배측굴곡되었고, 환자는 저측굴곡 방향으로 5-7초 동안 20%의 힘을 사용하여 압력을 가하도록 지시받았다. 5초 동안 휴식을 취하고 치료사는 발목을 새로운 장벽에 수동적으로 배측굴곡시킵니다. Gastrocnemius와 가자미근은 모두 개별적으로 5회 반복의 단일 세트를 받았습니다. 치료는 주 3회, 4주간 진행되었습니다.
근육 에너지 기법(MET)은 환자가 긴장을 풀기 위해 치료사가 저항하는 10-20%의 힘으로 특정 위치에서 특정 방향으로 각 근육의 환자 능동적 근육 수축을 필요로 하는 능동적 도수기법입니다. 근육을 길게하십시오.
자가 스트레칭은 간헐적 스트레칭 20초, 이완시간 20초로 1일 2회 5회 실시한다.
실험적: 트리거 포인트 릴리스 그룹
장딴지근의 통증유발점이 풀렸다. 환자는 엎드린 자세로 다리를 펴고 치료사는 서 있는 자세로 치료사의 엄지손가락으로 통증유발점을 향해 수직 하향 압력을 90초 동안 가했다. 30초 휴식 시간으로 3회 반복하였다. 그 후, 팽팽한 띠 위로 치료사의 엄지손가락으로 꼬리 방향에서 두개골 방향으로 3회 세로 스트로크를 했습니다. 치료는 주 3회, 4주간 진행되었습니다.
자가 스트레칭은 간헐적 스트레칭 20초, 이완시간 20초로 1일 2회 5회 실시한다.
통증유발점 해제에서는 치료사의 엄지손가락으로 90초 동안 통증유발점을 향해 수직 하향 압력을 가합니다. 30초 휴식 시간으로 3회 반복해야 했습니다. 그 후, 팽팽한 띠 위로 치료사의 엄지손가락으로 꼬리에서 두개골 방향으로 3회 세로 스트로크를 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 통증
기간: 4주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)가 주요 결과 척도였습니다. NPRS는 0~10점의 11점으로 구성된 주관적 통증 평가 척도입니다. "0"은 통증 없음, "1-3" 점수는 경미한 통증, "4-6"은 중등도 통증, "7-10 점수는 환자가 설명하거나 서술한 지난 24시간 동안 가장 심한 통증을 나타냅니다. 종이와 연필로 관리됩니다. 이 척도를 갖거나 점수를 매기는 데 비용이 들지 않습니다. 이 척도를 채점하는 데 특별한 기술이 필요하지 않습니다. 또한, 3분 미만의 시간을 들여 통증을 평가함으로써 18-65세 그룹에 사용할 수 있습니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발 기능
기간: 4주
발 기능 지수(FFI)는 이 연구의 2차 결과 측정값이었습니다. FFI는 비외상성 부상으로 인한 통증 및 발 기능 장애를 측정합니다. 종이와 연필만 있으면 되고 채점하는 데 시간이 적게 걸리는 설문지입니다. 3개의 하위 척도가 있는 23개 문항이지만 6개 문항에 대한 반복적인 무응답으로 인해 17개 문항으로 수정하였다. 점수는 0-10의 점수 범위를 갖는 시각적 아날로그 척도를 기반으로 하며 "0"은 통증이 없음을 나타내고 "10"은 가장 심한 통증을 나타냅니다. 이 설문지는 지난 주 병리로 인한 통증 또는 활동 제한에 따라 환자가 작성했습니다. 통증, 장애 및 활동 제한은 FFI의 세 가지 하위 척도입니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUF/DR/MSPP/174

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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근육 에너지 기술에 대한 임상 시험

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