- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05056792
Účinnost plyometrického tréninku Izometrický silový trénink na sílu a funkční výkon kvadricepsů. (Isometric)
Účinky plyometrického tréninku vs. izometrické posilování kvadricepsů na sílu, sprintový test a trojskokový test na jedné noze u fotbalistů
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V univerzitním kampusu bylo přijato 60 vysokoškolských fotbalistů ve věku 18-25 let. Všichni byli náhodně rozděleni do dvou experimentálních a kontrolních skupin, které se účastnily tréninku po dobu šesti týdnů každý druhý den (tj. tři sezení týdně), a jedna kontrolní skupina (n=30) netrénovala. Kontrolní skupina byla instruována, aby během studie udržovala pravidelné aktivity a vyhýbala se jakékoli namáhavé fyzické aktivitě.
Podle Helsinské deklarace byli účastníci informováni o možných rizicích a přínosech studie a všichni účastníci podepsali informovaný souhlas před účastí ve studii. Etický podvýbor College of Applied Medical Science, Majmaah, Saúdská Arábie schválil tuto studii (etické číslo: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Riyadh
-
Al Majma'ah, Riyadh, Saudská arábie, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Mladí hráči ve věku od 18 do 25 let vyžadovali časté sprinty
Kritéria vyloučení:
- Aktuální poranění dolní končetiny.
- Operace ovlivňující funkci dolních končetin.
- Jakákoli onemocnění srdce a dýchacích cest.
- Postižení páteře nebo dolních končetin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Účastníci této skupiny absolvují izometrický silový trénink.
Izometrický silový trénink m. quadriceps femoris po dobu 8 týdnů.
|
Plyometrický trénink po dobu 8 týdnů
Ostatní jména:
Konvenční trénink po dobu 8 týdnů
|
|
Falešný srovnávač: Účastníci této skupiny absolvují plyometrický výcvik.
Účastníci této skupiny absolvují plyometrický výcvik po dobu 8 týdnů.
|
Plyometrický trénink po dobu 8 týdnů
Ostatní jména:
Konvenční trénink po dobu 8 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální dobrovolná izometrická kontrakce (STN)
Časové okno: Po 8 týdnech zásahu
|
Měření síly před testem a po zásahu.
|
Po 8 týdnech zásahu
|
|
Sprint test (ST)
Časové okno: Po 8 týdnech zásahu
|
Měření sprintu před testem a po zásahu.
|
Po 8 týdnech zásahu
|
|
Test trojitého skoku na jedné noze (SLTH)
Časové okno: Po 8 týdnech zásahu
|
Před testem a po zásahu měření trojitého skoku na jedné noze.
|
Po 8 týdnech zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DSR Majmaah University
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .