Effectiviteit van plyometrische training Isometrische krachttraining op quadricepskracht en functionele prestaties. (Isometric)
Effecten van plyometrische training versus isometrische versterking van quadriceps op kracht, sprinttest en single-leg triple hop-test bij voetballers
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Op de universiteitscampus werden zestig collegiale voetballers tussen 18 en 25 jaar aangeworven. Ze werden allemaal willekeurig verdeeld in twee experimentele en controlegroepen die zes weken lang op afwisselende dagen aan training deelnamen (d.w.z. drie sessies per week), en één controlegroep (n=30) trainde niet. De controlegroep werd geïnstrueerd om tijdens het onderzoek regelmatige activiteiten te handhaven en elke inspannende fysieke activiteit te vermijden.
Volgens de Verklaring van Helsinki werden de deelnemers geïnformeerd over de mogelijke risico's en voordelen van het onderzoek en ondertekenden alle deelnemers geïnformeerde toestemming vóór deelname aan het onderzoek. De ethische subcommissie van het College of Applied Medical Science, Majmaah, Saoedi-Arabië keurde deze studie goed (Ethics Number: MUREC-Jan. 25/COM-2021/19-5).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Riyadh
-
Al Majma'ah, Riyadh, Saoedi-Arabië, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Jonge spelers tussen de 18 en 25 jaar moesten veel sprinten
Uitsluitingscriteria:
- Huidige verwonding aan de onderste extremiteit.
- Chirurgie die de functie van de onderste ledematen aantast.
- Alle cardio-respiratoire aandoeningen.
- Stoornissen van de wervelkolom of onderste ledematen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Deelnemers aan deze groep krijgen isometrische krachttraining.
Isometrische krachttraining van de m. quadriceps femoris gedurende 8 weken.
|
Plyometrische training gedurende 8 weken
Andere namen:
Conventionele training gedurende 8 weken
|
|
Sham-vergelijker: Deelnemers aan deze groep krijgen plyometrische training.
Deelnemers aan deze groep krijgen 8 weken plyometrische training.
|
Plyometrische training gedurende 8 weken
Andere namen:
Conventionele training gedurende 8 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale vrijwillige isometrische contractiekracht (STN)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventie
|
Krachtmeting vóór en na de interventie.
|
Na 8 weken interventie
|
|
Sprinttest (ST)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventie
|
Pretest en postinterventie sprintmeting.
|
Na 8 weken interventie
|
|
Single-Leg Triple Hop-test (SLTH)
Tijdsspanne: Na 8 weken interventie
|
Pretest en post-interventie single-leg triple hop-meting.
|
Na 8 weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DSR Majmaah University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .