- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05056792
Skuteczność treningu plyometrycznego izometrycznego treningu siłowego na siłę mięśnia czworogłowego i wydajność funkcjonalną. (Isometric)
Wpływ treningu plyometrycznego w porównaniu z izometrycznym wzmocnieniem mięśnia czworogłowego uda na siłę, test sprintu i test potrójnego skoku na jednej nodze u piłkarzy
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W kampusie uniwersyteckim zrekrutowano 60 kolegialnych piłkarzy w wieku 18-25 lat. Wszyscy zostali losowo podzieleni na dwie grupy eksperymentalną i kontrolną, które trenowały przez sześć tygodni co drugi dzień (tj. trzy sesje w tygodniu), a jedna grupa kontrolna (n=30) nie trenowała. Grupę kontrolną poinstruowano, aby podczas badania utrzymywała regularną aktywność i unikała forsownej aktywności fizycznej.
Zgodnie z Deklaracją Helsińską uczestnicy zostali poinformowani o możliwych zagrożeniach i korzyściach związanych z badaniem, a wszyscy uczestnicy podpisali świadomą zgodę przed wzięciem udziału w badaniu. Podkomitet ds. etyki Wyższej Szkoły Medycyny Stosowanej w Majmaah w Arabii Saudyjskiej zatwierdził to badanie (numer etyczny: MUREC-Jan. 25/COM-2021/19-5).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Riyadh
-
Al Majma'ah, Riyadh, Arabia Saudyjska, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Młodzi zawodnicy w wieku od 18 do 25 lat wymagali częstych sprintów
Kryteria wyłączenia:
- Obecny uraz kończyny dolnej.
- Operacja wpływająca na funkcję kończyny dolnej.
- Wszelkie choroby krążeniowo-oddechowe.
- Uszkodzenia kręgosłupa lub kończyn dolnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Uczestnicy tej grupy przejdą izometryczny trening siłowy.
Izometryczny trening siłowy mięśnia czworogłowego uda przez 8 tygodni.
|
Trening plyometryczny przez 8 tyg
Inne nazwy:
Trening konwencjonalny przez 8 tygodni
|
|
Pozorny komparator: Uczestnicy tej grupy przejdą trening plyometryczny.
Uczestnicy tej grupy będą przechodzić trening plyometryczny przez 8 tygodni.
|
Trening plyometryczny przez 8 tyg
Inne nazwy:
Trening konwencjonalny przez 8 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna dobrowolna siła skurczu izometrycznego (STN)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
|
Pomiar siły przed i po interwencji.
|
Po 8 tygodniach interwencji
|
|
Test sprintu (ST)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
|
Pomiar sprintu przed i po interwencji.
|
Po 8 tygodniach interwencji
|
|
Test potrójnego skoku na jednej nodze (SLTH)
Ramy czasowe: Po 8 tygodniach interwencji
|
Pomiar potrójnego skoku na jednej nodze przed i po interwencji.
|
Po 8 tygodniach interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DSR Majmaah University
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .