Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av plyometrisk trening Isometrisk styrketrening på Quadriceps-styrke og funksjonell ytelse. (Isometric)

14. november 2022 oppdatert av: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effekter av plyometrisk trening vs. isometrisk styrking av Quadriceps på styrke, sprinttest og single-leg triple hop test hos fotballspillere

Denne studien tar sikte på å undersøke påvirkningen av et åtte ukers plyometrisk og quadriceps styrketreningsprogram på muskelstyrke, sprint og funksjonell ytelse hos kollegiale fotballspillere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Seksti kollegiale fotballspillere i alderen 18-25 år ble rekruttert, på universitetsområdet. Alle ble tilfeldig delt inn i to eksperimentelle grupper og kontrollgrupper som deltok på trening i seks uker på alternative dager (dvs. tre økter per uke), og en kontrollgruppe (n=30) trente ikke. Kontrollgruppen ble bedt om å opprettholde regelmessige aktiviteter og unngå anstrengende fysisk aktivitet under studien.

I henhold til Helsinki-erklæringen ble deltakerne informert om studiens mulige risikoer og fordeler, og alle deltakerne signerte informert samtykke før de deltok i studien. Den etiske underkomiteen ved College for anvendt medisinsk vitenskap, Majmaah, Saudi-Arabia godkjente denne studien (Etikknummer: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Riyadh
      • Al Majma'ah, Riyadh, Saudi-Arabia, 11952
        • Physiotherapy and Rehabilitation Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Unge spillere i alderen 18 til 25 år krevde hyppige spurter

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende skade på underekstremiteten.
  • Kirurgi som påvirker underekstremitetsfunksjonen.
  • Eventuelle hjerte- og luftveissykdommer.
  • Svekkelser i ryggraden eller nedre ekstremiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Deltakere i denne gruppen vil få isometrisk styrketrening.
Isometrisk styrketrening av quadriceps femoris muskel i 8 uker.
Annen: Isometrisk styrketrening i 8 uker
Plyometrisk trening i 8 uker
Andre navn:
  • plyometrisk treningstrening
Annen: Konvensjonell trening
Konvensjonell trening i 8 uker
Sham-komparator: Deltakere i denne gruppen vil få plyometrisk trening.
Deltakere i denne gruppen vil få plyometrisk trening i 8 uker.
Annen: Isometrisk styrketrening i 8 uker
Plyometrisk trening i 8 uker
Andre navn:
  • plyometrisk treningstrening
Annen: Konvensjonell trening
Konvensjonell trening i 8 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig isometrisk sammentrekningsstyrke (STN)
Tidsramme: Etter 8 ukers intervensjon
Fortest og etter intervensjon styrkemål.
Etter 8 ukers intervensjon
Sprinttest (ST)
Tidsramme: Etter 8 ukers intervensjon
Fortest og etter intervensjon sprinttiltak.
Etter 8 ukers intervensjon
Single-leg triple hop test (SLTH)
Tidsramme: Etter 8 ukers intervensjon
Fortest og etter intervensjon ettbens trippelhoppmål.
Etter 8 ukers intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Majmaah University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

28. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. september 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2022

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DSR Majmaah University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data har blitt oppbevart sikkert hos hovedetterforskeren Dr. Shahnaz Hasan på grunn av konfidensialitetsproblemer.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere