- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05056792
Eficácia do treinamento pliométrico de força isométrica na força do quadríceps e no desempenho funcional. (Isometric)
Efeitos do treinamento pliométrico vs. fortalecimento isométrico do quadríceps na força, teste de sprint e teste de triplo salto unipodal em jogadores de futebol
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Sessenta jogadores universitários de futebol com idades entre 18 e 25 anos foram recrutados no campus da universidade. Todos eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos experimental e controle que participaram do treinamento por seis semanas em dias alternados (ou seja, três sessões por semana), e um grupo controle (n=30) não treinou. O grupo controle foi instruído a manter atividades regulares e evitar qualquer atividade física extenuante durante o estudo.
Sob a Declaração de Helsinque, os participantes foram informados sobre os possíveis riscos e benefícios do estudo, e todos os participantes assinaram o consentimento informado antes de participar do estudo. O subcomitê de ética do Colégio de Ciências Médicas Aplicadas, Majmaah, Arábia Saudita, aprovou este estudo (Número de Ética: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Riyadh
-
Al Majma'ah, Riyadh, Arábia Saudita, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Jogadores jovens com idade entre 18 e 25 anos exigiam sprints frequentes
Critério de exclusão:
- Lesão atual no membro inferior.
- Cirurgia afetando a função dos membros inferiores.
- Qualquer doença cardiorrespiratória.
- Deficiências da coluna vertebral ou extremidades inferiores.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Os participantes deste grupo receberão treinamento de força isométrica.
Treinamento de força isométrica do músculo quadríceps femoral por 8 semanas.
|
Treino pliométrico durante 8 semanas
Outros nomes:
Treinamento convencional por 8 semanas
|
Comparador Falso: Os participantes deste grupo receberão treinamento pliométrico.
Os participantes deste grupo receberão treinamento pliométrico por 8 semanas.
|
Treino pliométrico durante 8 semanas
Outros nomes:
Treinamento convencional por 8 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Força máxima de contração isométrica voluntária (STN)
Prazo: Após 8 semanas de intervenção
|
Medida de força pré-teste e pós-intervenção.
|
Após 8 semanas de intervenção
|
Teste de sprint (ST)
Prazo: Após 8 semanas de intervenção
|
Medida de sprint pré-teste e pós-intervenção.
|
Após 8 semanas de intervenção
|
Teste de salto triplo de perna única (SLTH)
Prazo: Após 8 semanas de intervenção
|
Medida de salto triplo unipodal pré-teste e pós-intervenção.
|
Após 8 semanas de intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DSR Majmaah University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .