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Eficácia do treinamento pliométrico de força isométrica na força do quadríceps e no desempenho funcional. (Isometric)

14 de novembro de 2022 atualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Efeitos do treinamento pliométrico vs. fortalecimento isométrico do quadríceps na força, teste de sprint e teste de triplo salto unipodal em jogadores de futebol

Este estudo tem como objetivo investigar a influência de um programa de treinamento pliométrico e de força do quadríceps de oito semanas na força muscular, sprint e desempenho funcional em jogadores universitários de futebol.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Sessenta jogadores universitários de futebol com idades entre 18 e 25 anos foram recrutados no campus da universidade. Todos eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos experimental e controle que participaram do treinamento por seis semanas em dias alternados (ou seja, três sessões por semana), e um grupo controle (n=30) não treinou. O grupo controle foi instruído a manter atividades regulares e evitar qualquer atividade física extenuante durante o estudo.

Sob a Declaração de Helsinque, os participantes foram informados sobre os possíveis riscos e benefícios do estudo, e todos os participantes assinaram o consentimento informado antes de participar do estudo. O subcomitê de ética do Colégio de Ciências Médicas Aplicadas, Majmaah, Arábia Saudita, aprovou este estudo (Número de Ética: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Riyadh
      • Al Majma'ah, Riyadh, Arábia Saudita, 11952
        • Physiotherapy and Rehabilitation center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

• Jogadores jovens com idade entre 18 e 25 anos exigiam sprints frequentes

Critério de exclusão:

  • Lesão atual no membro inferior.
  • Cirurgia afetando a função dos membros inferiores.
  • Qualquer doença cardiorrespiratória.
  • Deficiências da coluna vertebral ou extremidades inferiores.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Os participantes deste grupo receberão treinamento de força isométrica.
Treinamento de força isométrica do músculo quadríceps femoral por 8 semanas.
Treino pliométrico durante 8 semanas
Outros nomes:
  • treino pliométrico treino
Treinamento convencional por 8 semanas
Comparador Falso: Os participantes deste grupo receberão treinamento pliométrico.
Os participantes deste grupo receberão treinamento pliométrico por 8 semanas.
Treino pliométrico durante 8 semanas
Outros nomes:
  • treino pliométrico treino
Treinamento convencional por 8 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força máxima de contração isométrica voluntária (STN)
Prazo: Após 8 semanas de intervenção
Medida de força pré-teste e pós-intervenção.
Após 8 semanas de intervenção
Teste de sprint (ST)
Prazo: Após 8 semanas de intervenção
Medida de sprint pré-teste e pós-intervenção.
Após 8 semanas de intervenção
Teste de salto triplo de perna única (SLTH)
Prazo: Após 8 semanas de intervenção
Medida de salto triplo unipodal pré-teste e pós-intervenção.
Após 8 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de setembro de 2021

Primeira postagem (Real)

27 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DSR Majmaah University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados foram mantidos em segurança com o investigador principal, Dr. Shahnaz Hasan, devido a questões de confidencialidade.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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