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Efficacia dell'allenamento pliometrico Allenamento della forza isometrica sulla forza del quadricipite e sulle prestazioni funzionali. (Isometric)

14 novembre 2022 aggiornato da: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effetti dell'allenamento pliometrico rispetto al rafforzamento isometrico dei quadricipiti su forza, test dello sprint e test del triplo salto su una gamba nei giocatori di calcio

Questo studio mira a indagare l'influenza di un programma di allenamento per la forza pliometrica e del quadricipite di otto settimane sulla forza muscolare, lo sprint e le prestazioni funzionali nei giocatori di football universitari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel campus universitario sono stati reclutati sessanta calciatori collegiali di età compresa tra i 18 ei 25 anni. Tutti loro sono stati divisi casualmente in due gruppi sperimentali e di controllo che hanno partecipato all'allenamento per sei settimane a giorni alterni (cioè tre sessioni a settimana) e un gruppo di controllo (n=30) non si è allenato. Il gruppo di controllo è stato incaricato di mantenere attività regolari ed evitare qualsiasi attività fisica faticosa durante lo studio.

Ai sensi della Dichiarazione di Helsinki, i partecipanti sono stati informati sui possibili rischi e benefici dello studio e tutti i partecipanti hanno firmato il consenso informato prima della partecipazione allo studio. Il sottocomitato etico del Collegio di scienze mediche applicate, Majmaah, Arabia Saudita ha approvato questo studio (Numero etico: MUREC-Jan. 25/COM-2021/19-5).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Riyadh
      • Al Majma'ah, Riyadh, Arabia Saudita, 11952
        • Physiotherapy and Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

• I giovani giocatori di età compresa tra i 18 ei 25 anni richiedevano frequenti sprint

Criteri di esclusione:

  • Lesione in corso all'arto inferiore.
  • Chirurgia che colpisce la funzione degli arti inferiori.
  • Eventuali malattie cardio-respiratorie.
  • Compromissione della colonna vertebrale o degli arti inferiori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: I partecipanti a questo gruppo riceveranno un allenamento di forza isometrica.
Allenamento della forza isometrica del muscolo quadricipite femorale per 8 settimane.
Allenamento pliometrico per 8 settimane
Altri nomi:
  • allenamento pliometrico
Allenamento convenzionale per 8 settimane
Comparatore fittizio: I partecipanti a questo gruppo riceveranno un allenamento pliometrico.
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un allenamento pliometrico per 8 settimane.
Allenamento pliometrico per 8 settimane
Altri nomi:
  • allenamento pliometrico
Allenamento convenzionale per 8 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima forza di contrazione isometrica volontaria (STN)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di intervento
Misura della forza prima del test e dopo l'intervento.
Dopo 8 settimane di intervento
Sprint Test (ST)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di intervento
Pretest e misura sprint post intervento.
Dopo 8 settimane di intervento
Test Triple Hop a gamba singola (SLTH)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di intervento
Pre-test e post-intervento misura del triplo salto a gamba singola.
Dopo 8 settimane di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

28 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DSR Majmaah University

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati sono stati tenuti al sicuro con l'investigatore principale Dr. Shahnaz Hasan a causa di problemi di riservatezza.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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