- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05056792
Wirksamkeit des plyometrischen Trainings. Isometrisches Krafttraining auf Quadrizepskraft und funktionelle Leistung. (Isometric)
Auswirkungen von plyometrischem Training im Vergleich zur isometrischen Stärkung des Quadrizeps auf Kraft, Sprinttest und Single-Leg-Triple-Hop-Test bei Fußballspielern
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Auf dem Universitätscampus wurden 60 College-Footballspieler im Alter von 18 bis 25 Jahren rekrutiert. Alle wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt, die sechs Wochen lang an wechselnden Tagen (d. h. drei Sitzungen pro Woche) am Training teilnahmen, und eine Kontrollgruppe (n=30) trainierte nicht. Die Kontrollgruppe wurde angewiesen, während der Studie regelmäßige Aktivitäten aufrechtzuerhalten und jede anstrengende körperliche Aktivität zu vermeiden.
Gemäß der Deklaration von Helsinki wurden die Teilnehmer über die möglichen Risiken und Vorteile der Studie informiert und alle Teilnehmer unterzeichneten vor der Teilnahme an der Studie eine Einverständniserklärung. Der Ethik-Unterausschuss des College of Applied Medical Science, Majmaah, Saudi-Arabien, genehmigte diese Studie (Ethiknummer: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Riyadh
-
Al Majma'ah, Riyadh, Saudi-Arabien, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Junge Spieler im Alter zwischen 18 und 25 Jahren mussten häufig sprinten
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Verletzung der unteren Extremität.
- Eine Operation, die die Funktion der unteren Gliedmaßen beeinträchtigt.
- Alle Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Beeinträchtigungen der Wirbelsäule oder der unteren Extremitäten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein isometrisches Krafttraining.
Isometrisches Krafttraining des Musculus quadriceps femoris über 8 Wochen.
|
Plyometrisches Training für 8 Wochen
Andere Namen:
Konventionelles Training für 8 Wochen
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Schein-Komparator: Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein plyometrisches Training.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 8 Wochen lang ein plyometrisches Training.
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Plyometrisches Training für 8 Wochen
Andere Namen:
Konventionelles Training für 8 Wochen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Maximale freiwillige isometrische Kontraktionsstärke (STN)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen Intervention
|
Kraftmessung vor und nach dem Eingriff.
|
Nach 8 Wochen Intervention
|
Sprinttest (ST)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen Intervention
|
Sprintmaßnahme vor und nach der Intervention.
|
Nach 8 Wochen Intervention
|
Single-Leg Triple Hop Test (SLTH)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen Intervention
|
Einbeinige Triple-Hop-Messung vor und nach der Intervention.
|
Nach 8 Wochen Intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- DSR Majmaah University
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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