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Wirksamkeit des plyometrischen Trainings. Isometrisches Krafttraining auf Quadrizepskraft und funktionelle Leistung. (Isometric)

14. November 2022 aktualisiert von: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Auswirkungen von plyometrischem Training im Vergleich zur isometrischen Stärkung des Quadrizeps auf Kraft, Sprinttest und Single-Leg-Triple-Hop-Test bei Fußballspielern

Ziel dieser Studie ist es, den Einfluss eines achtwöchigen plyometrischen und Quadrizeps-Krafttrainingsprogramms auf Muskelkraft, Sprint und funktionelle Leistung bei College-Footballspielern zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Auf dem Universitätscampus wurden 60 College-Footballspieler im Alter von 18 bis 25 Jahren rekrutiert. Alle wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Versuchs- und Kontrollgruppen eingeteilt, die sechs Wochen lang an wechselnden Tagen (d. h. drei Sitzungen pro Woche) am Training teilnahmen, und eine Kontrollgruppe (n=30) trainierte nicht. Die Kontrollgruppe wurde angewiesen, während der Studie regelmäßige Aktivitäten aufrechtzuerhalten und jede anstrengende körperliche Aktivität zu vermeiden.

Gemäß der Deklaration von Helsinki wurden die Teilnehmer über die möglichen Risiken und Vorteile der Studie informiert und alle Teilnehmer unterzeichneten vor der Teilnahme an der Studie eine Einverständniserklärung. Der Ethik-Unterausschuss des College of Applied Medical Science, Majmaah, Saudi-Arabien, genehmigte diese Studie (Ethiknummer: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Riyadh
      • Al Majma'ah, Riyadh, Saudi-Arabien, 11952
        • Physiotherapy and Rehabilitation center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Junge Spieler im Alter zwischen 18 und 25 Jahren mussten häufig sprinten

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Verletzung der unteren Extremität.
  • Eine Operation, die die Funktion der unteren Gliedmaßen beeinträchtigt.
  • Alle Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  • Beeinträchtigungen der Wirbelsäule oder der unteren Extremitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein isometrisches Krafttraining.
Isometrisches Krafttraining des Musculus quadriceps femoris über 8 Wochen.
Plyometrisches Training für 8 Wochen
Andere Namen:
  • plyometrisches Trainingstraining
Konventionelles Training für 8 Wochen
Schein-Komparator: Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten ein plyometrisches Training.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten 8 Wochen lang ein plyometrisches Training.
Plyometrisches Training für 8 Wochen
Andere Namen:
  • plyometrisches Trainingstraining
Konventionelles Training für 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale freiwillige isometrische Kontraktionsstärke (STN)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen Intervention
Kraftmessung vor und nach dem Eingriff.
Nach 8 Wochen Intervention
Sprinttest (ST)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen Intervention
Sprintmaßnahme vor und nach der Intervention.
Nach 8 Wochen Intervention
Single-Leg Triple Hop Test (SLTH)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen Intervention
Einbeinige Triple-Hop-Messung vor und nach der Intervention.
Nach 8 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSR Majmaah University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aus Gründen der Vertraulichkeit wurden die Daten beim Hauptermittler Dr. Shahnaz Hasan sicher aufbewahrt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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