Eficacia del Entrenamiento Pliométrico de Fuerza Isométrica sobre la Fuerza del Cuádriceps y el Rendimiento Funcional. (Isometric)
14 de noviembre de 2022 actualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Efectos del Entrenamiento Pliométrico vs. Fortalecimiento Isométrico de Cuádriceps en la Fuerza, Prueba de Sprint y Prueba de Triple Salto con una Pierna en Jugadores de Fútbol
Este estudio tiene como objetivo investigar la influencia de un programa de entrenamiento de fuerza pliométrico y de cuádriceps de ocho semanas sobre la fuerza muscular, el sprint y el rendimiento funcional en jugadores de fútbol universitario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Sesenta jugadores universitarios de fútbol de 18 a 25 años fueron reclutados en el campus universitario. Todos ellos se dividieron aleatoriamente en dos grupos experimentales y de control que participaron en el entrenamiento durante seis semanas en días alternos (es decir, tres sesiones por semana), y un grupo de control (n=30) no entrenó. El grupo de control recibió instrucciones de mantener actividades regulares y evitar cualquier actividad física extenuante durante el estudio.
Según la Declaración de Helsinki, se informó a los participantes sobre los posibles riesgos y beneficios del estudio, y todos los participantes firmaron un consentimiento informado antes de participar en el estudio. El subcomité de ética de la Facultad de ciencias médicas aplicadas, Majmaah, Arabia Saudita, aprobó este estudio (Número de ética: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Riyadh
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Al Majma'ah, Riyadh, Arabia Saudita, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
• Los jugadores jóvenes de entre 18 y 25 años requerían carreras de velocidad frecuentes
Criterio de exclusión:
- Lesión actual en el miembro inferior.
- Cirugía que afecta la función de miembros inferiores.
- Cualquier enfermedad cardio-respiratoria.
- Deficiencias de la columna vertebral o de las extremidades inferiores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Los participantes de este grupo recibirán entrenamiento de fuerza isométrica.
Entrenamiento de fuerza isométrica del músculo cuádriceps femoral durante 8 semanas.
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Entrenamiento pliométrico durante 8 semanas.
Otros nombres:
Entrenamiento convencional durante 8 semanas
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Comparador falso: Los participantes de este grupo recibirán entrenamiento pliométrico.
Los participantes de este grupo recibirán entrenamiento pliométrico durante 8 semanas.
|
Entrenamiento pliométrico durante 8 semanas.
Otros nombres:
Entrenamiento convencional durante 8 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de contracción isométrica voluntaria máxima (STN)
Periodo de tiempo: Después de 8 semanas de intervención
|
Medida de fuerza antes de la prueba y después de la intervención.
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Después de 8 semanas de intervención
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Prueba de velocidad (ST)
Periodo de tiempo: Después de 8 semanas de intervención
|
Medida de sprint previa a la prueba y posterior a la intervención.
|
Después de 8 semanas de intervención
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Prueba de salto triple con una sola pierna (SLTH)
Periodo de tiempo: Después de 8 semanas de intervención
|
Medida de triple salto de una sola pierna antes de la prueba y después de la intervención.
|
Después de 8 semanas de intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
28 de agosto de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
27 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- DSR Majmaah University
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos se han mantenido seguros con el investigador principal, el Dr. Shahnaz Hasan, debido a problemas de confidencialidad.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .