- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05056792
Effektivitet av plyometrisk träning Isometrisk styrketräning på Quadriceps styrka och funktionell prestation. (Isometric)
Effekter av plyometrisk träning vs. isometrisk förstärkning av Quadriceps på styrka, sprinttest och single-leg triple hop test hos fotbollsspelare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sextio kollegiala fotbollsspelare i åldern 18-25 år rekryterades, på universitetsområdet. Alla av dem delades slumpmässigt in i två experiment- och kontrollgrupper som deltog i träning under sex veckor varannan dag (dvs tre pass per vecka), och en kontrollgrupp (n=30) tränade inte. Kontrollgruppen instruerades att upprätthålla regelbundna aktiviteter och undvika all ansträngande fysisk aktivitet under studien.
Enligt Helsingforsdeklarationen informerades deltagarna om studiens möjliga risker och fördelar, och alla deltagare undertecknade informerat samtycke innan de deltog i studien. Den etiska underkommittén vid College of tillämpad medicinsk vetenskap, Majmaah, Saudiarabien godkände denna studie (Etiknummer: MUREC-Jan. 25/COM-2021 / 19-5).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Riyadh
-
Al Majma'ah, Riyadh, Saudiarabien, 11952
- Physiotherapy and Rehabilitation center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Unga spelare mellan 18 och 25 år krävde frekvent spurtning
Exklusions kriterier:
- Aktuell skada på den nedre extremiteten.
- Kirurgi som påverkar nedre extremiteternas funktion.
- Eventuella hjärt- och luftvägssjukdomar.
- Nedsättningar av ryggraden eller nedre extremiteterna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Deltagarna i denna grupp kommer att få isometrisk styrketräning.
Isometrisk styrketräning av quadriceps femoris under 8 veckor.
|
Plyometrisk träning i 8 veckor
Andra namn:
Konventionell träning i 8 veckor
|
Sham Comparator: Deltagare i denna grupp kommer att få plyometrisk träning.
Deltagarna i denna grupp kommer att få plyometrisk träning under 8 veckor.
|
Plyometrisk träning i 8 veckor
Andra namn:
Konventionell träning i 8 veckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Maximal Voluntary Isometric Contraction Strength (STN)
Tidsram: Efter 8 veckors intervention
|
Förtest och styrka efter intervention.
|
Efter 8 veckors intervention
|
Sprinttest (ST)
Tidsram: Efter 8 veckors intervention
|
Förtest och sprintmätning efter intervention.
|
Efter 8 veckors intervention
|
Single-leg triple hop test (SLTH)
Tidsram: Efter 8 veckors intervention
|
Förtest och efter intervention enbens trippelhoppmått.
|
Efter 8 veckors intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- DSR Majmaah University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .