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Efficacité de l'entraînement pliométrique Entraînement de force isométrique sur la force des quadriceps et la performance fonctionnelle. (Isometric)

14 novembre 2022 mis à jour par: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Effets de l'entraînement pliométrique par rapport au renforcement isométrique des quadriceps sur la force, le test de sprint et le test de triple saut sur une jambe chez les joueurs de football

Cette étude vise à étudier l'influence d'un programme d'entraînement de la force plyométrique et quadriceps de huit semaines sur la force musculaire, le sprint et la performance fonctionnelle chez les joueurs de football collégial.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Soixante footballeurs collégiaux âgés de 18 à 25 ans ont été recrutés, sur le campus universitaire. Tous ont été divisés au hasard en deux groupes expérimentaux et témoins qui ont participé à un entraînement pendant six semaines un jour sur deux (c'est-à-dire trois séances par semaine), et un groupe témoin (n = 30) ne s'est pas entraîné. Le groupe témoin a reçu pour instruction de maintenir des activités régulières et d'éviter toute activité physique intense pendant l'étude.

En vertu de la Déclaration d'Helsinki, les participants ont été informés des risques et avantages possibles de l'étude, et tous les participants ont signé un consentement éclairé avant de participer à l'étude. Le sous-comité d'éthique du Collège des sciences médicales appliquées, Majmaah, Arabie saoudite a approuvé cette étude (numéro d'éthique : MUREC-Jan. 25/COM-2021/19-5).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Riyadh
      • Al Majma'ah, Riyadh, Arabie Saoudite, 11952
        • Physiotherapy and Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

• Les jeunes joueurs âgés de 18 à 25 ans devaient sprinter fréquemment

Critère d'exclusion:

  • Blessure actuelle au membre inférieur.
  • Chirurgie affectant la fonction des membres inférieurs.
  • Toutes maladies cardio-respiratoires.
  • Déficiences de la colonne vertébrale ou des membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Les participants de ce groupe recevront un entraînement de force isométrique.
Entraînement musculaire isométrique du muscle quadriceps fémoral pendant 8 semaines.
Entraînement pliométrique pendant 8 semaines
Autres noms:
  • entraînement pliométrique
Entraînement conventionnel de 8 semaines
Comparateur factice: Les participants de ce groupe recevront une formation pliométrique.
Les participants de ce groupe recevront une formation pliométrique pendant 8 semaines.
Entraînement pliométrique pendant 8 semaines
Autres noms:
  • entraînement pliométrique
Entraînement conventionnel de 8 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de contraction isométrique volontaire maximale (STN)
Délai: Après 8 semaines d'intervention
Mesure de la force pré-test et post-intervention.
Après 8 semaines d'intervention
Test de sprint (ST)
Délai: Après 8 semaines d'intervention
Mesure de sprint pré-test et post-intervention.
Après 8 semaines d'intervention
Test triple saut à une jambe (SLTH)
Délai: Après 8 semaines d'intervention
Mesure du triple saut à une jambe avant et après l'intervention.
Après 8 semaines d'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2021

Première publication (Réel)

27 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ont été conservées en toute sécurité avec le chercheur principal, le Dr Shahnaz Hasan, en raison de problèmes de confidentialité.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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