Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: KX-826-（5%） NABÍDKA

Celkem 262 výsledků

Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie fáze III KX-826 u dospělých pacientů mužského pohlaví s AGA

Androgenetická alopecie

Čína
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost KX-826 při léčbě čínské mužské androgenetické alopecie

Androgenetická alopecie (AGA)

Čína
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost KX-826 u čínských ženských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie

Čína
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost KX-826 u mužských subjektů s androgenetickou alopecií

Alopecie | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika KX-826 u zdravých mužů s alopecií po topickém zvýšení více dávek

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika KX826 u zdravých mužských subjektů s androgenetickou alopecií po lokálním podání jedné vzestupné dávky

Androgenetická alopecie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK8266 u mužů s hypertenzí (MK-8266-002)

Hypertenze
Amgen

Nábor

Multicentrická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HZN-825 u pacientů s difuzní kožní systémovou sklerózou

Difuzní kožní systémová skleróza | Skleróza, systémová

Spojené státy, Korejská republika, Německo, Španělsko, Itálie, Izrael, Japonsko, Srbsko, Argentina, Řecko, Mexiko, Polsko, Chile, Rakousko, Francie, Portugalsko, Rumunsko, Švýcarsko, Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Ambulantní studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti PF-02545920 při doplňkové léčbě suboptimálně kontrolovaných příznaků schizofrenie

Schizofrenie

Spojené státy
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Zatím nenabíráme

Ruxolitinib jako profylaxe GVHD u pacientů s AA

Profylaktická hodnota ruxolitinibu pro aGVHD u HSCT příjemců AA
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika různých dávkovacích režimů MK-8266 u pacientů s hypertenzí (MK-8266-008)

Hypertenze
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení snášenlivosti a farmakokinetiky CKD-348(5)

Hypertenze a dyslipidémie

Korejská republika
Hamamatsu University

Dokončeno

Srovnání duální a trojité terapie založené na Vonoprazanu pro eradikaci H. Pylori

Gastritida spojená s Helicobacter pylori

Japonsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C]-značeného BIA 5-453 a metabolitů

Hypertenze | Městnavé srdeční selhání

Švýcarsko
Shenzhen TargetRx, Inc.
Sun Yat-sen University

Nábor

TGRX-326 Čínská fáze III pro pokročilou nemalobuněčnou rakovinu plic (NSCLC)

Nemalobuněčný karcinom plic

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie CP-690 550 u pacientů se stabilní transplantací ledvin

Transplantace ledvin

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika režimů s více stoupajícími dávkami BIA 5-453

Hypertenze

Francie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C] označeného BIA 5-1058

Kardiovaskulární choroby

Spojené království
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Nábor

Prospektivní studie předoperační podpory nádorového lůžka s následnou onkoplastickou chirurgií a adjuvantní radioterapií celého prsu u časného stadia rakoviny prsu (BIRKIN) (BIRKIN)

Novotvary prsu

Čína
Arog Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Studie crenolanibu pro léčbu pacientů s pokročilým GIST s mutacemi a delecemi souvisejícími s D842 v genu PDGFRA

Mutant GIST související s D842

Spojené státy
The University of Hong Kong

Dokončeno

Čtyřnásobná versus sekvenční terapie pro eradikaci Helicobacter pylori

Infekce Helicobacter Pylori

Hongkong
Fondation Lenval

Nábor

Kvalitativní studie sebevražedné recrudescence mezi dospívajícími v listopadu 2021 (Suicide-Covid)

COVID-19 | Sebevražda

Francie
RenJi Hospital

Zatím nenabíráme

Klinická studie HIFU pro lokalizovaný karcinom prostaty (HIFU)

Lokalizovaný karcinom prostaty
Biocad

Dokončeno

Studie farmakodynamiky, farmakokinetiky, bezpečnosti a imunogenicity jednotlivých eskalujících dávek BCD-180 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Ruská Federace
Seoul National University Hospital
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Aerosolizovaný vankomycin při pneumonii Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin při mechanické ventilaci

Methicilin-rezistentní Staphylococcus Aureus | Pneumonie, stafylokoky

Korejská republika
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CKD-828 do 2. stupně hypertenze

Hypertenze

Korejská republika
Pennington Biomedical Research Center
Tanita

Dokončeno

Validace systému Tanita BIA (Tanita)

Složení těla | Měření obvodu | Měření tloušťky tkáně

Spojené státy
University Hospital, Toulouse

Neznámý

Sebedefinující vzpomínky u žen, které se staly obětí násilí ze strany intimních partnerů. (SOI-MEM)

Domácí násilí

Francie
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tofacitinibu u pacientů s myokarditidou související s ICI rezistentními na glukokortikoidy

Myokarditida související s ICI rezistentní na glukokortikoidy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Beta-laktamová intermitentní versus kontinuální infuze a kombinovaná antibiotická terapie u sepse (BICCS)

Sepse

Francie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi GSK1349572 a tipranavirem/ritonavirem u zdravých dobrovolníků (ING)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Universitair Ziekenhuis Brussel
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Alexianen Zorggroep Tienen; ... a další spolupracovníci

Nábor

Dimenzionální model pro poruchy osobnosti v pozdějším životě

Psychiatrické poruchy

Belgie, Holandsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, farmakokinetika a profil inhibice dopamin-ß-hydroxylázy (DßH) BIA 5-453

Hypertenze | Chronické srdeční selhání

Francie
Pfizer

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost tofacitinibu u psoriatické artritidy: srovnávací studie (OPAL BROADEN)

Psoriatická artritida

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Německo, Austrálie, Maďarsko, Belgie, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Spojené království, Slovensko, Česko, Bulharsko, Francie
University Maribor
Slovenian Research Agency

Dokončeno

Probiotické bakterie v prevenci metabolického syndromu

Metabolický syndrom X
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv jídla na BIA 5-1058

Plicní arteriální hypertenze
Bial - Portela C S.A.

Ukončeno

Vliv věku a pohlaví na farmakokinetické a farmakodynamické profily BIA 5 1058

Plicní arteriální hypertenze
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BIA 5-1058

Plicní arteriální hypertenze | Kardiovaskulární onemocnění + plicní onemocnění

Spojené království
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetika, bezpečnost a účinnost BIA 5-1058 u PAH

Plicní arteriální hypertenze

Španělsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování BIA 5-1058 (ADME)

Plicní arteriální hypertenze

Holandsko
Mundipharma Research Limited

Dokončeno

Knemometrická studie k porovnání systémové bezpečnosti Flutiform pMDI, Fluticasone pMDI a Beclometasone Autohaler u pediatrických subjektů ve věku 5 až méně než 12 let.

Mírné přetrvávající astma

Dánsko
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Chemoterapie a radiační terapie při léčbě pacientů s rakovinou močového měchýře stadia II nebo stadia III, která byla odstraněna chirurgicky

Rakovina močového měchýře

Spojené státy, Kanada
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika, včetně potravinové interakce a farmakodynamický profil BIA 5-1058.

Hypertenze a chronické srdeční selhání

Holandsko
Heidelberg University
Ludwig-Maximilians - University of Munich; Jimma University

Staženo

Methylenová modř proti malárii Vivax v Etiopii (BlueAL)

Vivax malárie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv BIA 5-1058 400 mg na farmakokinetiku warfarinu

Plicní arteriální hypertenze

Německo
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

BLAST MRD AML-2: Blokáda PD-1 přidána ke standardní terapii k cílenému měřitelnému reziduálnímu onemocnění u akutní myeloidní leukémie 2 – Randomizovaná studie fáze 2 anti-PD-1 pembrolizumabu v kombinaci s azacitidinem a venetoklaxem u nezpůsobilých pacientů v první linii S akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie | Akutní myeloidní leukémie pocházející z předchozího myelodysplastického syndromu | Sekundární akutní myeloidní leukémie | Postcytotoxická terapie akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Neopharma Japan Co., Ltd.
Parexel

Staženo

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti hydrochloridu kyseliny 5-aminolevulové (5-ALA HCl) a citrátu železnatého sodného (SFC) přidaných ke kombinované léčbě na bázi artemisininu (ACT) u dospělých pacientů s nekomplikovanou malárií

Malárie
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Léčba rakoviny ledvin vakcínou

Rakovina ledvin

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv BIA 5-1058 400 mg na farmakokinetiku sildenafilu v ustáleném stavu

Plicní arteriální hypertenze

Německo
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv BIA 5-1058 na farmakokinetiku treprostinilu v ustáleném stavu

Plicní arteriální hypertenze

Německo

3

Předplatit