Rentgen hrudníku v diagnostice srdečního selhání
Srovnání mezi seniorem a juniorem Interpretace RTG hrudníku v diagnostice srdečního selhání
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Akutní srdeční insuficience (ICA) je hlavní příčinou akutní dušnosti na pohotovosti (SU) a je spojena s vyšším rizikem morbidity a mortality.
V SU je k dispozici stále větší počet nástrojů pro lepší diagnostiku ICA. Pravděpodobně však existuje prostor pro zlepšení diagnostického přístupu ICA pomocí široce dostupných rutinních nástrojů, včetně rentgenu hrudníku.
Rentgen hrudníku je rychlá a levná metoda, která se běžně provádí v naléhavých případech u pacientů s akutní dušností. Toto je diagnostická zobrazovací modalita první linie doporučená v pokynech.
Cílem této studie je porovnat výkon rentgenového snímku hrudníku v diagnostice akutní srdeční insuficience prostřednictvím interpretace seniora a neseniora.
Vedoucí pohotovostní lékař nebo rezident a stážista provedou čtení rentgenového snímku hrudníku u kteréhokoli zahrnutého pacienta zodpovězením následujících otázek:
Existuje kardiomegalie? Výpočet kardio-hrudního indexu Existuje cévní distribuce směrem k vrcholům, pokud ano, je jednostranná nebo oboustranná? Existuje zánět pohrudnice, pokud ano, je uni nebo bilaterální? Existuje intersticiální syndrom, pokud ano, je jednostranný nebo oboustranný? Existuje alveolární syndrom, pokud ano, pokud ano, je jednoduchý nebo oboustranný? Je diagnóza srdečního selhání velmi pravděpodobná, pravděpodobná nebo nepravděpodobná? Poté dojde k porovnání obou odpovědí.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Monastir, Tunisko, 5000
- Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk nad 18 let Všichni akutní dušnost netraumatickí Rezident nebo lékař na medicíně a senior jsou k dispozici pro čtení rentgenu hrudníku do 24 hodin od přijetí
Kritéria vyloučení:
- Věk do 18 let
- Posttraumatická dušnost
- Pacient nevyžadující hospitalizaci
- Mechanická ventilace od začátku
- Kardio-respirační zástava
- Těhotná žena
- A každý pacient, který nemůže dosáhnout reprodukovatelnosti do 24 hodin od přijetí.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
odpověď 1
starší lékař pohotovosti na interpretaci rentgenového snímku hrudníku a zaslepený ke konečné diagnóze.
|
|
odpověď 2
rezident nebo interní interpretace rentgenového snímku hrudníku a slepý ke konečné diagnóze
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reprodukovatelnost rentgenového snímku hrudníku v diagnostice srdečního selhání
Časové okno: 0 dní
|
Porovnání dvou odpovědí seniora a nestaršího lékaře ZZS interpretace RTG hrudníku v pravděpodobnosti diagnózy srdečního selhání.
|
0 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nouira Semir, PhD, University of Monastir
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Chest-X-ray/HF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .