Røntgen af thorax ved diagnose af hjertesvigt
Sammenligning mellem en senior og en junior fortolkning af et røntgenbillede af thorax i diagnosen af hjertesvigt
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Akut hjerteinsufficiens (ICA) er en førende årsag til akut dyspnø i akutmodtagelsen (SU) og er forbundet med en højere risiko for morbiditet og dødelighed.
Et stigende antal værktøjer til bedre ICA-diagnose er tilgængelige i SU'erne. Der er dog sandsynligvis plads til at forbedre den ICA-diagnostiske tilgang ved hjælp af almindeligt tilgængelige rutineværktøjer, herunder røntgen af thorax.
Røntgen af thorax er en hurtig og billig metode, der rutinemæssigt udføres i en nødsituation hos patienter med akut dyspnø. Dette er den første-line billeddiagnostiske modalitet, der anbefales i retningslinjerne.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne ydeevnen af røntgenstråler ved diagnosticering af akut hjerteinsufficiens gennem fortolkning af en senior og en ikke-senior.
En ledende akutlæge eller beboer og en praktikant udfører en aflæsning af røntgen af thorax hos enhver inkluderet patient ved at besvare følgende spørgsmål:
Er der kardiomegali? Beregning af cardio-thoracic index Er der en vaskulær fordeling mod toppunkterne, hvis ja er den uni eller bilateral? Er der lungehindebetændelse, hvis ja er det uni eller bilateralt? Er der et interstitielt syndrom, hvis det er uni- eller bilateralt? Er der et alveolært syndrom, hvis ja, er det enkelt eller bilateralt? Er diagnosen hjertesvigt meget sandsynlig, sandsynlig eller usandsynlig? Derefter vil der være en sammenligning af de to svar.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Monastir, Tunesien, 5000
- Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 Al dyspnø akut ikke-traumatisk En beboer eller praktikant i medicin og en senior er til rådighed for at læse røntgen af thorax inden for 24 timer efter indlæggelsen
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18
- Posttraumatisk dyspnø
- Patient, der ikke har behov for indlæggelse
- Mekanisk ventilation fra start
- Hjerte-åndedrætsstop
- Gravid kvinde
- Og enhver patient, der ikke kan opnå reproducerbarhed inden for 24 timer efter indlæggelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
svar 1
en ledende akutlæge på fortolkning af røntgen af thorax og blindet for den endelige diagnose.
|
|
svar 2
en beboer eller en praktikant fortolkning af thorax røntgen og blindet for den endelige diagnose
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reproducerbarheden af røntgen af thorax ved diagnosticering af hjertesvigt
Tidsramme: 0 dage
|
Sammenligning af de to svar fra en senior og ikke-senior akutlæge røntgenfortolkning af thorax i sandsynligheden for diagnose af hjertesvigt.
|
0 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nouira Semir, PhD, University of Monastir
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Chest-X-ray/HF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .