Rintakehän röntgenkuva sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa
Seniorin ja nuoremman rintakehän röntgentulkinta sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Akuutti sydämen vajaatoiminta (ICA) on yleisin akuutin hengenahdistuksen syy ensiapuosastolla (SU) ja siihen liittyy suurempi sairastumis- ja kuolleisuusriski.
Yhä useampi työkalu ICA-diagnoosin parantamiseen on saatavilla SU:issa. ICA:n diagnostista lähestymistapaa voidaan kuitenkin todennäköisesti parantaa käyttämällä laajalti saatavilla olevia rutiinityökaluja, mukaan lukien rintakehän röntgenkuvaus.
Rintakehän röntgenkuvaus on nopea ja edullinen menetelmä, joka tehdään rutiininomaisesti hätätilanteissa potilaille, joilla on akuutti hengenahdistus. Tämä on ohjeissa suositeltu ensisijainen diagnostinen kuvantamismenetelmä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata rintakehän röntgensuorituskykyä akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa seniorin ja ei-seniorin tulkinnalla.
Vanhempi päivystyslääkäri tai asukas ja harjoittelija suorittavat rintakehän röntgenkuvan jokaiselle mukana olevalle potilaalle vastaamalla seuraaviin kysymyksiin:
Onko kardiomegaliaa? Sydän-rintaindeksin laskeminen Onko verisuonijakaumaa kohti huippuja, jos on, onko se yksi- vai molemminpuolinen? Onko keuhkopussintulehdus, jos on, onko se yksi- vai molemminpuolinen? Onko olemassa interstitiaalista oireyhtymää, jos on, onko se uni- vai molemminpuolinen? Onko alveolaarista oireyhtymää, jos on, onko se yksittäinen vai molemminpuolinen? Onko sydämen vajaatoiminnan diagnoosi erittäin todennäköinen, todennäköinen vai epätodennäköinen? Sitten suoritetaan kahden vastauksen vertailu.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Monastir, Tunisia, 5000
- Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat Kaikki hengenahdistus akuutti ei-traumaattinen Lääketieteessä asuva tai harjoittelija ja eläkeläinen voivat lukea rintakehän röntgenkuvan 24 tunnin sisällä saapumisesta
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 18
- Posttraumaattinen hengenahdistus
- Potilas, joka ei tarvitse sairaalahoitoa
- Mekaaninen ilmanvaihto alusta alkaen
- Sydän-hengityspysähdys
- Raskaana oleva nainen
- Ja kaikki potilaat, jotka eivät voi saavuttaa uusittavuutta 24 tunnin kuluessa vastaanottopäivästä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
vastaus 1
vanhempi päivystyslääkäri tulkitsemassa rintakehän röntgenkuvaa ja sokeutunut lopulliseen diagnoosiin.
|
|
vastaus 2
asukas tai harjoittelija tulkinnut rintakehän röntgenkuvaa ja sokeutunut lopulliseen diagnoosiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintakehän röntgenkuvan toistettavuus sydämen vajaatoiminnan diagnosoinnissa
Aikaikkuna: 0 päivää
|
Vanhemman ja muun päivystyslääkärin rintakehän röntgentulkinnan kahden vastauksen vertailu sydämen vajaatoiminnan diagnoosin todennäköisyydestä.
|
0 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nouira Semir, PhD, University of Monastir
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chest-X-ray/HF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .