Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Radiografia del torace nella diagnosi di insufficienza cardiaca

18 novembre 2021 aggiornato da: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Confronto tra un'interpretazione senior e una junior di una radiografia del torace nella diagnosi di insufficienza cardiaca

L'obiettivo di questo studio è confrontare le prestazioni della radiografia del torace nella diagnosi di insufficienza cardiaca acuta attraverso l'interpretazione di un anziano e di un non anziano.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'insufficienza cardiaca acuta (ICA) è una delle principali cause di dispnea acuta nel dipartimento di emergenza (SU) ed è associata a un rischio più elevato di morbilità e mortalità.

Nelle US è disponibile un numero crescente di strumenti per una migliore diagnosi di ICA. Tuttavia, c'è probabilmente spazio per migliorare l'approccio diagnostico ICA utilizzando strumenti di routine ampiamente disponibili, inclusa la radiografia del torace.

La radiografia del torace è un metodo rapido ed economico che viene eseguito di routine in caso di emergenza in pazienti con dispnea acuta. Questa è la modalità diagnostica per immagini di prima linea raccomandata nelle linee guida.

L'obiettivo di questo studio è confrontare le prestazioni della radiografia del torace nella diagnosi di insufficienza cardiaca acuta attraverso l'interpretazione di un anziano e di un non anziano.

Un medico di emergenza senior o residente e un tirocinante, eseguono una lettura della radiografia del torace in qualsiasi paziente incluso rispondendo alle seguenti domande:

C'è cardiomegalia? Calcolo dell'indice cardio-toracico Esiste una distribuzione vascolare verso i vertici, se si è uni o bilaterale? C'è pleurite, se sì è uni o bilaterale? C'è una sindrome interstiziale, se sì è uni o bilaterale? Esiste una sindrome alveolare, se si se si è singola o bilaterale? La diagnosi di scompenso cardiaco è molto probabile, probabile o improbabile? Poi ci sarà un confronto tra le due risposte.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tutti i pazienti ricoverati in PS con dispnea acuta che hanno ricevuto una radiografia del torace.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni Tutte le dispnea acute non traumatiche Un residente o stagista in medicina e un anziano sono disponibili per leggere la radiografia del torace entro 24 ore dal ricovero

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni
  • Dispnea post traumatica
  • Paziente che non necessita di ricovero
  • Ventilazione meccanica fin dall'inizio
  • Arresto cardio-respiratorio
  • Gestante
  • E qualsiasi paziente che non può raggiungere la riproducibilità entro 24 ore dal ricovero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
risposta 1
un medico di emergenza senior sull'interpretazione della radiografia del torace e cieco alla diagnosi finale.
risposta 2
un residente o un interno interpretazione della radiografia del torace e cieco alla diagnosi finale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La riproducibilità della radiografia del torace nella diagnosi di scompenso cardiaco
Lasso di tempo: 0 giorni
Confronto tra le due risposte di un'interpretazione della radiografia del torace del medico di emergenza senior e non senior nella probabilità di diagnosi di insufficienza cardiaca.
0 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nouira Semir, PhD, University of Monastir

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

21 dicembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

21 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

26 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Chest-X-ray/HF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi