- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05135338
Røntgen thorax ved diagnose av hjertesvikt
Sammenligning mellom en senior og en junior tolkning av røntgen av thorax i diagnostisering av hjertesvikt
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Akutt hjerteinsuffisiens (ICA) er en ledende årsak til akutt dyspné i akuttmottaket (SU) og er assosiert med høyere risiko for sykelighet og dødelighet.
Et økende antall verktøy for bedre ICA-diagnose er tilgjengelig i SU-ene. Imidlertid er det sannsynligvis rom for å forbedre den ICA-diagnostiske tilnærmingen ved å bruke allment tilgjengelige rutineverktøy, inkludert røntgen av thorax.
Røntgen thorax er en rask og rimelig metode som rutinemessig utføres i nødstilfeller hos pasienter med akutt dyspné. Dette er førstelinjediagnostisk bildediagnostikk som anbefales i retningslinjene.
Målet med denne studien er å sammenligne ytelsen til røntgenstråler ved diagnostisering av akutt hjerteinsuffisiens gjennom tolkningen av en senior og en ikke-senior.
En overlege eller beboer og en praktikant utfører en avlesning av røntgen av thorax hos enhver inkludert pasient ved å svare på følgende spørsmål:
Er det kardiomegali? Beregning av kardio-thoracic indeks Er det en vaskulær fordeling mot hjørnene, i så fall uni eller bilateral? Er det pleuritt, er det i så fall uni- eller bilateralt? Er det et interstitielt syndrom, i så fall er det uni- eller bilateralt? Er det et alveolært syndrom, i så fall er det enkelt eller bilateralt? Er diagnosen hjertesvikt svært sannsynlig, sannsynlig eller usannsynlig? Deretter blir det en sammenligning av de to svarene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Monastir, Tunisia, 5000
- Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder over 18 All dyspné akutt ikke-traumatisk En beboer eller praktikant i medisin og en senior er tilgjengelig for å lese røntgen av thorax innen 24 timer etter innleggelse
Ekskluderingskriterier:
- Alder under 18
- Posttraumatisk dyspné
- Pasient som ikke trenger sykehusinnleggelse
- Mekanisk ventilasjon fra start
- Hjerte-åndedrettsstans
- Gravid kvinne
- Og enhver pasient som ikke kan oppnå reproduserbarhet innen 24 timer etter innleggelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
svar 1
en overlege ved tolking av røntgen thorax og blindet for den endelige diagnosen.
|
|
svar 2
en beboer eller en intern tolkning av røntgen thorax og blindet for den endelige diagnosen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reproduserbarheten av røntgen av thorax ved diagnostisering av hjertesvikt
Tidsramme: 0 dager
|
Sammenligning av de to svarene til en senior og ikke-senior akuttlege røntgentolkning av thorax i sannsynligheten for hjertesviktdiagnose.
|
0 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nouira Semir, PhD, University of Monastir
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Chest-X-ray/HF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .