Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Røntgen thorax ved diagnose av hjertesvikt

18. november 2021 oppdatert av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Sammenligning mellom en senior og en junior tolkning av røntgen av thorax i diagnostisering av hjertesvikt

Målet med denne studien er å sammenligne ytelsen til røntgenstråler ved diagnostisering av akutt hjerteinsuffisiens gjennom tolkningen av en senior og en ikke-senior.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Akutt hjerteinsuffisiens (ICA) er en ledende årsak til akutt dyspné i akuttmottaket (SU) og er assosiert med høyere risiko for sykelighet og dødelighet.

Et økende antall verktøy for bedre ICA-diagnose er tilgjengelig i SU-ene. Imidlertid er det sannsynligvis rom for å forbedre den ICA-diagnostiske tilnærmingen ved å bruke allment tilgjengelige rutineverktøy, inkludert røntgen av thorax.

Røntgen thorax er en rask og rimelig metode som rutinemessig utføres i nødstilfeller hos pasienter med akutt dyspné. Dette er førstelinjediagnostisk bildediagnostikk som anbefales i retningslinjene.

Målet med denne studien er å sammenligne ytelsen til røntgenstråler ved diagnostisering av akutt hjerteinsuffisiens gjennom tolkningen av en senior og en ikke-senior.

En overlege eller beboer og en praktikant utfører en avlesning av røntgen av thorax hos enhver inkludert pasient ved å svare på følgende spørsmål:

Er det kardiomegali? Beregning av kardio-thoracic indeks Er det en vaskulær fordeling mot hjørnene, i så fall uni eller bilateral? Er det pleuritt, er det i så fall uni- eller bilateralt? Er det et interstitielt syndrom, i så fall er det uni- eller bilateralt? Er det et alveolært syndrom, i så fall er det enkelt eller bilateralt? Er diagnosen hjertesvikt svært sannsynlig, sannsynlig eller usannsynlig? Deretter blir det en sammenligning av de to svarene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter innlagt på ED med akutt dyspné som har mottatt røntgen av thorax.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over 18 All dyspné akutt ikke-traumatisk En beboer eller praktikant i medisin og en senior er tilgjengelig for å lese røntgen av thorax innen 24 timer etter innleggelse

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18
  • Posttraumatisk dyspné
  • Pasient som ikke trenger sykehusinnleggelse
  • Mekanisk ventilasjon fra start
  • Hjerte-åndedrettsstans
  • Gravid kvinne
  • Og enhver pasient som ikke kan oppnå reproduserbarhet innen 24 timer etter innleggelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
svar 1
en overlege ved tolking av røntgen thorax og blindet for den endelige diagnosen.
svar 2
en beboer eller en intern tolkning av røntgen thorax og blindet for den endelige diagnosen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reproduserbarheten av røntgen av thorax ved diagnostisering av hjertesvikt
Tidsramme: 0 dager
Sammenligning av de to svarene til en senior og ikke-senior akuttlege røntgentolkning av thorax i sannsynligheten for hjertesviktdiagnose.
0 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nouira Semir, PhD, University of Monastir

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. januar 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

21. desember 2020

Studiet fullført (FAKTISKE)

21. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

26. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Chest-X-ray/HF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere