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Radiographie pulmonaire dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque

18 novembre 2021 mis à jour par: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Comparaison entre une interprétation senior et junior d'une radiographie thoracique dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque

L'objectif de cette étude est de comparer les performances de la radiographie thoracique dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque aiguë à travers l'interprétation d'un senior et d'un non senior.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'insuffisance cardiaque aiguë (ICA) est l'une des principales causes de dyspnée aiguë dans le service des urgences (SU) et est associée à un risque plus élevé de morbidité et de mortalité.

Un nombre croissant d'outils pour un meilleur diagnostic des ACI sont disponibles dans les SU. Cependant, il est probablement possible d'améliorer l'approche diagnostique de l'ICA en utilisant des outils de routine largement disponibles, y compris la radiographie pulmonaire.

La radiographie thoracique est une méthode rapide et peu coûteuse qui est systématiquement réalisée en urgence chez les patients souffrant de dyspnée aiguë. Il s'agit de la modalité d'imagerie diagnostique de première intention recommandée dans les lignes directrices.

L'objectif de cette étude est de comparer les performances de la radiographie thoracique dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque aiguë à travers l'interprétation d'un senior et d'un non senior.

Un médecin urgentiste senior ou un résident et un interne, effectuent une lecture de radiographie pulmonaire chez tout patient inclus en répondant aux questions suivantes :

Existe-t-il une cardiomégalie ? Calcul de l'indice cardio-thoracique Y a-t-il une distribution vasculaire vers les sommets, si oui est-elle uni ou bilatérale ? Y a-t-il une pleurésie, si oui est-elle uni ou bilatérale ? Existe-t-il un syndrome interstitiel, si oui est-il uni ou bilatéral ? Existe-t-il un syndrome alvéolaire, si oui si oui est-il unique ou bilatéral ? Le diagnostic d'insuffisance cardiaque est-il très probable, probable ou improbable ? Ensuite, il y aura une comparaison des deux réponses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Monastir, Tunisie, 5000
        • Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tous les patients admis aux urgences avec une dyspnée aiguë qui ont reçu une radiographie pulmonaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge supérieur à 18 ans Toutes les dyspnées aiguës non traumatiques Un résident ou interne en médecine et une personne âgée sont disponibles pour lire une radiographie pulmonaire dans les 24 heures suivant l'admission

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Dyspnée post-traumatique
  • Patient ne nécessitant pas d'hospitalisation
  • Ventilation mécanique dès le départ
  • Arrêt cardio-respiratoire
  • Femme enceinte
  • Et tout patient qui ne peut pas atteindre la reproductibilité dans les 24 heures suivant son admission.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Réponse 1
un médecin urgentiste principal sur l'interprétation de la radiographie pulmonaire et en aveugle au diagnostic final.
réponse 2
un résident ou un stagiaire interprète une radiographie pulmonaire et ne connaît pas le diagnostic final

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La reproductibilité de la radiographie thoracique dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque
Délai: 0 jours
Comparaison des deux réponses d'un médecin urgentiste sénior et non senior interprétation de la radiographie pulmonaire dans la probabilité de diagnostic d'insuffisance cardiaque.
0 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nouira Semir, PhD, University of Monastir

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

21 janvier 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

21 décembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

21 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2021

Première publication (RÉEL)

26 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Chest-X-ray/HF

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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