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Radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca

18 de noviembre de 2021 actualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Comparación entre la interpretación de una radiografía de tórax en un senior y un junior en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca

El objetivo de este estudio es comparar el desempeño de la radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda a través de la interpretación de un adulto mayor y un no mayor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

La insuficiencia cardíaca aguda (ICA) es una de las principales causas de disnea aguda en el servicio de urgencias (UI) y se asocia a un mayor riesgo de morbimortalidad.

Cada vez más herramientas para un mejor diagnóstico de la ICA están disponibles en las SU. Sin embargo, es probable que haya espacio para mejorar el enfoque de diagnóstico de la ACI utilizando herramientas de rutina ampliamente disponibles, incluida la radiografía de tórax.

La radiografía de tórax es un método rápido y económico que se realiza de forma rutinaria en una emergencia en pacientes con disnea aguda. Esta es la modalidad de diagnóstico por imágenes de primera línea recomendada en las directrices.

El objetivo de este estudio es comparar el desempeño de la radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda a través de la interpretación de un adulto mayor y un no mayor.

Un médico de urgencias senior o residente y un interno, realizan una lectura de radiografía de tórax en cualquier paciente incluido respondiendo a las siguientes preguntas:

¿Hay cardiomegalia? Cálculo del índice cardiotorácico ¿Existe distribución vascular hacia los vértices, en caso afirmativo es uni o bilateral? ¿Hay pleuresía, si es así es uni o bilateral? ¿Existe un síndrome intersticial, si es así es uni o bilateral? ¿Existe un síndrome alveolar, si es así, es único o bilateral? ¿El diagnóstico de insuficiencia cardíaca es muy probable, probable o improbable? Luego habrá una comparación de las dos respuestas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Monastir, Túnez, 5000
        • Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todos los pacientes ingresados ​​en el SU con disnea aguda a los que se les ha realizado una radiografía de tórax.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años Toda disnea aguda no traumática Un residente o interno de medicina y un adulto mayor están disponibles para leer la radiografía de tórax dentro de las 24 horas posteriores al ingreso

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 18 años
  • Disnea postraumática
  • Paciente que no requiere hospitalización
  • Ventilación mecánica desde el principio
  • Paro cardiorespiratorio
  • Mujer embarazada
  • Y cualquier paciente que no pueda lograr la reproducibilidad dentro de las 24 horas posteriores a la admisión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
respuesta 1
un médico de urgencias superior en la interpretación de la radiografía de tórax y cegado al diagnóstico final.
respuesta 2
interpretación de una radiografía de tórax por parte de un residente o un interno y cegado al diagnóstico final

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La reproductibilidad de la radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 0 días
Comparación de las dos respuestas de la interpretación de la radiografía de tórax de un médico de urgencias senior y no senior en la probabilidad de diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
0 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nouira Semir, PhD, University of Monastir

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

21 de enero de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

21 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

21 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

26 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Chest-X-ray/HF

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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