- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05135338
Radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca
Comparación entre la interpretación de una radiografía de tórax en un senior y un junior en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La insuficiencia cardíaca aguda (ICA) es una de las principales causas de disnea aguda en el servicio de urgencias (UI) y se asocia a un mayor riesgo de morbimortalidad.
Cada vez más herramientas para un mejor diagnóstico de la ICA están disponibles en las SU. Sin embargo, es probable que haya espacio para mejorar el enfoque de diagnóstico de la ACI utilizando herramientas de rutina ampliamente disponibles, incluida la radiografía de tórax.
La radiografía de tórax es un método rápido y económico que se realiza de forma rutinaria en una emergencia en pacientes con disnea aguda. Esta es la modalidad de diagnóstico por imágenes de primera línea recomendada en las directrices.
El objetivo de este estudio es comparar el desempeño de la radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda a través de la interpretación de un adulto mayor y un no mayor.
Un médico de urgencias senior o residente y un interno, realizan una lectura de radiografía de tórax en cualquier paciente incluido respondiendo a las siguientes preguntas:
¿Hay cardiomegalia? Cálculo del índice cardiotorácico ¿Existe distribución vascular hacia los vértices, en caso afirmativo es uni o bilateral? ¿Hay pleuresía, si es así es uni o bilateral? ¿Existe un síndrome intersticial, si es así es uni o bilateral? ¿Existe un síndrome alveolar, si es así, es único o bilateral? ¿El diagnóstico de insuficiencia cardíaca es muy probable, probable o improbable? Luego habrá una comparación de las dos respuestas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Monastir, Túnez, 5000
- Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años Toda disnea aguda no traumática Un residente o interno de medicina y un adulto mayor están disponibles para leer la radiografía de tórax dentro de las 24 horas posteriores al ingreso
Criterio de exclusión:
- Edad menor de 18 años
- Disnea postraumática
- Paciente que no requiere hospitalización
- Ventilación mecánica desde el principio
- Paro cardiorespiratorio
- Mujer embarazada
- Y cualquier paciente que no pueda lograr la reproducibilidad dentro de las 24 horas posteriores a la admisión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
respuesta 1
un médico de urgencias superior en la interpretación de la radiografía de tórax y cegado al diagnóstico final.
|
respuesta 2
interpretación de una radiografía de tórax por parte de un residente o un interno y cegado al diagnóstico final
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
La reproductibilidad de la radiografía de tórax en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca
Periodo de tiempo: 0 días
|
Comparación de las dos respuestas de la interpretación de la radiografía de tórax de un médico de urgencias senior y no senior en la probabilidad de diagnóstico de insuficiencia cardíaca.
|
0 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, PhD, University of Monastir
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Chest-X-ray/HF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .