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心不全の診断における胸部X線

2021年11月18日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir

心不全の診断における胸部 X 線のシニアとジュニアの解釈の比較

この研究の目的は、高齢者と非高齢者の解釈を通じて、急性心不全の診断における胸部 X 線の性能を比較することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

急性心不全 (ICA) は、救急科 (SU) における急性呼吸困難の主な原因であり、罹患率と死亡率の高いリスクと関連しています。

SU では、ICA 診断を改善するためのツールの数が増えています。 ただし、胸部 X 線を含む広く利用可能な日常的なツールを使用して、ICA 診断アプローチを改善する余地がある可能性があります。

胸部 X 線検査は、急性呼吸困難患者の緊急時に定期的に実施される迅速で安価な方法です。 これは、ガイドラインで推奨されている第一選択の画像診断モダリティです。

この研究の目的は、高齢者と非高齢者の解釈を通じて、急性心不全の診断における胸部 X 線の性能を比較することです。

上級救急医またはレジデントとインターンは、以下の質問に答えて、含まれる患者の胸部 X 線の読み取りを行います。

心肥大はありますか? 心胸郭指数の計算 頂点に向かって血管分布があるか、ある場合、それは片側性か両側性か? 胸膜炎はありますか? もしそうなら、それは片側ですか? 間質性症候群はありますか? もしそうなら、それは片側性ですか? 肺胞症候群はありますか? もしそうなら、それは単一または両側性ですか? 心不全の診断は非常に可能性が高いか、可能性が高いか、または可能性が低いですか? 次に、2 つの回答を比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Monastir、チュニジア、5000
        • Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性呼吸困難で ED に入院し、胸部 X 線検査を受けたすべての患者。

説明

包含基準:

  • 18 歳以上 すべての急性呼吸困難、非外傷性 レジデントまたは研修医、および高齢者は、入院から 24 時間以内に胸部 X 線を読み取ることができます

除外基準:

  • 18歳未満
  • 外傷後呼吸困難
  • 入院を必要としない患者
  • 最初から機械換気
  • 心肺停止
  • 妊婦
  • また、入院後 24 時間以内に再現性を達成できない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
答え 1
胸部X線の解釈に関する上級救急医であり、最終診断は盲検化されています。
答え 2
胸部X線のレジデントまたはインターンの解釈と最終診断を知らされていない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心不全の診断における胸部X線の再現性
時間枠:0日
心不全診断の可能性における上級および非上級救急医の胸部 X 線解釈の 2 つの回答の比較。
0日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nouira Semir, PhD、University of Monastir

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月21日

一次修了 (実際)

2020年12月21日

研究の完了 (実際)

2020年12月21日

試験登録日

最初に提出

2021年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月18日

最初の投稿 (実際)

2021年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月18日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Chest-X-ray/HF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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