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심부전 진단에서 흉부 엑스레이

2021년 11월 18일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

심부전 진단에서 흉부 X-ray의 상급자와 후급자의 해석 비교

본 연구의 목적은 고령자와 비고령자의 해석을 통해 급성 심부전 진단에 있어 X-chest ray의 성능을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

급성 심부전(ICA)은 응급실(SU)에서 급성 호흡곤란의 주요 원인이며 높은 이환율과 사망률과 관련이 있습니다.

더 나은 ICA 진단을 ​​위한 점점 더 많은 도구가 SU에서 제공됩니다. 그러나 흉부 X-레이를 포함하여 널리 사용되는 일상적인 도구를 사용하여 ICA 진단 접근법을 개선할 여지가 있습니다.

흉부 X-레이는 급성 호흡곤란 환자의 응급 상황에서 일상적으로 수행되는 신속하고 저렴한 방법입니다. 이것은 가이드라인에서 권장하는 1차 진단 영상 기법입니다.

본 연구의 목적은 고령자와 비고령자의 해석을 통해 급성 심부전 진단에 있어 X-chest ray의 성능을 비교하는 것이다.

선임 응급 의사 또는 레지던트 및 인턴은 다음 질문에 답하여 포함된 모든 환자의 흉부 X-레이 판독을 수행합니다.

심비대가 있습니까? 심장 흉부 지수의 계산 정점을 향한 혈관 분포가 있습니까? 그렇다면 단일 또는 양측입니까? 흉막염이 있습니까? 그렇다면 단일 또는 양측입니까? 간질 증후군이 있습니까? 그렇다면 단일 또는 양측입니까? 폐포 증후군이 있습니까? 그렇다면 단일 또는 양측입니까? 심부전의 진단 가능성이 매우 높습니까, 가능성이 있습니까, 가능성이 낮습니까? 그런 다음 두 답변을 비교합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • Fattouma Bourguiba Monastir University Hospital Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

흉부 X-레이를 받은 급성 호흡곤란으로 ED에 입원한 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 모든 호흡곤란 급성 비외상성 의과대학 레지던트, 인턴 및 노인은 입원 후 24시간 이내 흉부 X선 판독 가능

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 외상 후 호흡곤란
  • 입원이 필요하지 않은 환자
  • 시작부터 기계적 환기
  • 심폐정지
  • 임산부
  • 그리고 입원 후 24시간 이내에 재현성을 달성할 수 없는 모든 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대답 1
흉부 X-레이 해석에 대한 수석 응급의사 및 최종 진단에 대한 맹검 .
답변 2
흉부 엑스레이의 레지던트 또는 인턴 해석 및 최종 진단에 대한 맹검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심부전 진단에서 흉부 엑스레이의 재현성
기간: 0일
심부전 진단 확률에 대한 선임 및 비 선임 응급 의사 흉부 x-ray 해석의 두 답변 비교.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nouira Semir, PhD, University of Monastir

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Chest-X-ray/HF

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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흉부 엑스레이 ; 심부전에 대한 임상 시험

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