Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PNF techniky versus stabilizační cvičení trapézového svalu PNF techniky versus stabilizační cvičení trapézového svalu (ROM)

27. listopadu 2021 aktualizováno: University of Lahore

Srovnávací účinky proprioceptivních neuromuskulární facilitace protahovacích a stabilizačních cvičení horního trapézu na bolest, rozsah pohybu a funkční postižení u uživatelů mobilních telefonů s bolestí krku

Tento projekt bude porovnávat účinky proprioceptivního neuromuskulárního facilitačního strečinku a stabilizace horního trapézu na bolest, rozsah pohybu a funkční postižení u uživatele mobilního telefonu s bolestí krku vyvolanou mobilním telefonem. Populační vzorek bude 50 náhodně rozdělen do dvou skupin metodou skryté obálky. Poté budu sbírat data z fyzioterapeutického oddělení nemocnice sociálního zabezpečení v Láhauru. Skupina A měla protahovací cviky a skupina B stabilizační cviky (25 strečinků a 25 stabilizačních). NDI a NPRS byly použity jako výstupní měřítko ke kvantifikaci bolesti, rozsahu pohybu a funkčního postižení horního trapézu s nespecifickou bolestí krku.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt bude porovnávat účinky proprioceptivního neuromuskulárního facilitačního strečinku a stabilizace horního trapézu na bolest, rozsah pohybu a funkční postižení u uživatele mobilního telefonu s bolestí krku vyvolanou mobilním telefonem. Populační vzorek bude 50 náhodně rozdělen do dvou skupin metodou skryté obálky. Poté budu sbírat data z fyzioterapeutického oddělení nemocnice sociálního zabezpečení v Láhauru. Skupina A měla protahovací cviky a skupina B stabilizační cviky (25 strečinků a 25 stabilizačních). NDI a NPRS byly použity jako výstupní měřítko ke kvantifikaci bolesti, rozsahu pohybu a funkčního postižení horního trapézu s nespecifickou bolestí krku. Jedno zaslepení zpřístupňovače bylo provedeno v době záznamu výsledných měření před a po léčbě. Výchozí stav byl 4. týden a 8. týden. Osmdesát žen a dvacet mužských účastníků v každé skupině. Doba trvání byla 9 měsíců. Posuzováno bylo věkové rozmezí 18-30 let u mužů i žen. Mezi těmito dvěma skupinami nebyl žádný statisticky významný rozdíl jako p > 0,05. Změny v rámci skupiny však ukazují, že došlo k významné změně výchozích hodnot, hodnot ve 4. týdnu a 8. týdnu pro NDI, NPRS a ROM s p < 0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Muž a žena, věkové rozmezí 18-30 let s nespecifickými bolestmi krku.

    • Trvale mobilní uživatelé strávili používáním svých mobilů více než 8 hodin denně
    • Účastníci jsou ochotni se výzkumu zúčastnit.
    • Stálé nebo časté bolesti krku trvající déle než 4 týdny.

Kritéria vyloučení:

  • Specifické poruchy krční páteře, jako je výhřez ploténky, spinální stenóza, pooperační stavy v oblasti krku a ramen.

    • Těžké trauma v anamnéze, nestabilita, křečovitá torticollis, migréna (frekvence více než dvakrát za měsíc).
    • Sevření periferních nervů, fibromyalgie, syndrom hypermobility, onemocnění ramene (tendonitida, burzitida, kapsulitida).
    • Zánětlivá revmatická onemocnění, těžká psychiatrická onemocnění a další onemocnění bránící fyzické zátěži, těhotenství a další průběžné terapie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: PNF strečink: Skupina A
Rutinní fyzioterapeutická léčba
Jiný: PNF strečink
Vzor flexe krku Terapeut mírně zatáhl za bradu tak, aby byla zvednutá a způsobila prodloužení krku. Pacient dostal příkazy jako „zatáhněte bradu dovnitř“ a „podívejte se na levý bok“. Odpor byl kladen proti rotaci doleva, flexi a laterální flexi spolu s trakcí k bradě pacienta. Vzor extenze krku Terapeuti lehce zatáhli za bradu, takže krk byl ohnut; hlava byla otočena a nakloněna doleva. Pacientovi byly dány příkazy jako „zvedněte bradu a pak „zvedněte hlavu a podívejte se výše“. Proti rotaci vpravo, extenzi a laterální flexi byl kladen pasivní odpor.
EXPERIMENTÁLNÍ: Stabilizační cvičení: Skupina B
Rutinní fyzioterapeutická léčba
Jiný: Stabilizace
Stabilizačními cviky jsou rolování ramen, krčení ramen, vtahování brady, zatahování lopatky, extenze děložního hrdla. To bylo provedeno pro 15 opakování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: výchozí stav, 4. týden, 8. týden
Bolest bude měřena číselnou stupnicí hodnocení bolesti. 000 NPRS je jedním ze způsobů kvantifikace bolesti a je subjektivním měřítkem, kdy jednotlivci hodnotí svou bolest na jedenáctibodové číselné škále. Stupnice se skládá od 0 bez bolesti do 10 nejhorší představitelné bolesti. Bylo prokázáno, že složený skórovací systém zahrnuje nejlepší, horší a aktuální úroveň bolesti. Bolest je podle definice nepříjemný pocit a emocionální zážitek, který souvisí s poškozením tkáně
výchozí stav, 4. týden, 8. týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index funkčního postižení
Časové okno: výchozí stav, 4. týden, 8. týden

Neck Disability Index (NDI) je dotazník s vlastním hodnocením, který se používá k určení, jak bolest krku ovlivňuje každodenní život pacienta, a k posouzení vlastního hodnocení postižení pacientů s bolestí krku.

Index Neck Disability Index (NDI) je dotazník s vlastní zprávou, který se používá k určení toho, jak bolest krku ovlivňuje každodenní život pacienta, a k posouzení vlastního hodnocení invalidity pacientů s bolestí krku. V současné době víme, že NDI se skládá z jednoho faktoru – “ fyzické postižení“ – ačkoli skóre NDI dobře koreluje také se skórem SF-36 duševních složek. Funkční postižení bylo definováno jako získané potíže při provádění základních každodenních úkolů nebo složitějších úkolů potřebných pro nezávislý život. Index Neck Disability Index (NDI) je dotazník s vlastním hodnocením, který se používá k určení toho, jak bolest krku ovlivňuje každodenní život pacienta, a k posouzení vlastního postižení pacientů s bolestí krku.
výchozí stav, 4. týden, 8. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lahore

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

28. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

30. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit