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Tecniche PNF contro esercizi di stabilizzazione del muscolo trapezio Tecniche PNF Verus esercizi di stabilizzazione del muscolo trapezio (ROM)

27 novembre 2021 aggiornato da: University of Lahore

Effetti comparativi degli esercizi di allungamento e stabilizzazione della facilitazione neuromuscolare propriocettiva del trapezio superiore su dolore, mobilità e disabilità funzionale negli utenti di telefoni cellulari con dolore al collo

Questo progetto confronterà gli effetti dell'allungamento e della stabilizzazione della facilitazione neuromuscolare propriocettiva del trapezio superiore su dolore, range di movimento e disabilità funzionale nell'utente di telefoni cellulari con dolore al collo indotto da telefoni cellulari. Il campione della popolazione sarà di 50 suddivisi casualmente in due gruppi con il metodo della busta nascosta. Quindi raccoglierò i dati dal dipartimento di fisioterapia dell'ospedale della previdenza sociale, Lahore. Al gruppo A sono stati dati esercizi di stretching e al gruppo B sono stati dati esercizi di stabilizzazione (25 allungamenti e 25 stabilizzazioni). NDI e NPRS sono stati utilizzati come misura di esito per quantificare il trapezio superiore su dolore, range di movimento e disabilità funzionale con dolore al collo non specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto confronterà gli effetti dell'allungamento e della stabilizzazione della facilitazione neuromuscolare propriocettiva del trapezio superiore su dolore, range di movimento e disabilità funzionale nell'utente di telefoni cellulari con dolore al collo indotto da telefoni cellulari. Il campione della popolazione sarà di 50 suddivisi casualmente in due gruppi con il metodo della busta nascosta. Quindi raccoglierò i dati dal dipartimento di fisioterapia dell'ospedale della previdenza sociale, Lahore. Al gruppo A sono stati dati esercizi di stretching e al gruppo B sono stati dati esercizi di stabilizzazione (25 allungamenti e 25 stabilizzazioni). NDI e NPRS sono stati utilizzati come misura di esito per quantificare il trapezio superiore su dolore, range di movimento e disabilità funzionale con dolore al collo non specifico. L'accecamento singolo dell'accessorio è stato eseguito al momento della registrazione delle misure di esito pre e post-trattamento Il basale era la 4a e l'8a settimana. Ottanta partecipanti donne e venti partecipanti uomini in ciascun gruppo. La durata è stata di 9 mesi. È stata considerata la fascia di età 18-30 anni sia dei maschi che delle femmine. Non c'era alcuna differenza statisticamente significativa tra i due gruppi come p > 0,05. Ma i cambiamenti all'interno del gruppo mostrano che c'è stato un cambiamento significativo nelle letture al basale, alla 4a settimana e all'8a settimana per NDI, NPRS e ROM con p <0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Maschio e femmina, fascia di età 18-30 anni con dolore al collo non specifico.

    • Gli utenti permanentemente mobili hanno trascorso più di 8 ore al giorno utilizzando i propri dispositivi mobili
    • I partecipanti sono disposti a partecipare alla ricerca.
    • Avere dolore al collo costante o frequente di durata superiore a 4 settimane.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi specifici del rachide cervicale, come prolasso del disco, stenosi spinale, condizioni postoperatorie nelle aree del collo e delle spalle.

    • Anamnesi di trauma grave, instabilità, torcicollo spasmodico, emicrania (frequenza più di due volte al mese).
    • Intrappolamento dei nervi periferici, fibromialgia, sindrome da ipermobilità, patologie della spalla (tendiniti, borsiti, capsuliti).
    • Malattie reumatiche infiammatorie, gravi malattie psichiatriche e altre malattie che impediscono il carico fisico, la gravidanza e altre terapie in corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Stretching PNF: Gruppo A
Trattamento di terapia fisica di routine
Altro: Allungamento PNF
Schema di flessione del collo Il terapista ha tirato leggermente il mento in modo da sollevarlo e provocare l'estensione del collo. Comandi come "tira il mento in dentro" e "guarda l'anca sinistra" sono stati dati al paziente. È stata data resistenza contro la rotazione sinistra, la flessione e la flessione laterale insieme alla trazione del mento del paziente. Schema di estensione del collo I terapisti hanno tirato leggermente il mento in modo che il collo fosse flesso; la testa era ruotata e inclinata a sinistra. Al paziente venivano dati comandi come "alza il mento e poi" alza la testa per guardare in alto. È stata fornita resistenza passiva contro la rotazione destra, l'estensione e la flessione laterale.
SPERIMENTALE: Esercizi di stabilizzazione: gruppo B
Trattamento di terapia fisica di routine
Altro: Stabilizzazione
Gli esercizi di stabilizzazione sono rotazioni delle spalle, alzate di spalle, piegamento del mento, retrazione scapolare, estensione cervicale. Questo è stato fatto per 15 ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: basale, 4a settimana, 8a settimana
Il dolore sarà misurato dalla scala di valutazione del dolore numerico. 000. NPRS è uno dei modi per quantificare il dolore ed è una misura soggettiva in cui gli individui valutano il loro dolore su una scala numerica di undici punti. La scala è composta da 0 nessun dolore a 10 peggior dolore immaginabile. È stato dimostrato che un sistema di punteggio composito include il livello di dolore migliore, peggiore e attuale. Il dolore per definizione è una sensazione spiacevole e un'esperienza emotiva correlata al danno tissutale
basale, 4a settimana, 8a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità funzionale
Lasso di tempo: basale, 4a settimana, 8a settimana

Il Neck Disability Index (NDI) è un questionario self-report utilizzato per determinare in che modo il dolore al collo influisce sulla vita quotidiana di un paziente e per valutare la disabilità autovalutata dei pazienti con dolore al collo.

L'indice di disabilità del collo (NDI) è un questionario di autovalutazione utilizzato per determinare in che modo il dolore al collo 0 influisce sulla vita quotidiana di un paziente e per valutare la disabilità autovalutata dei pazienti con dolore al collo. Attualmente sappiamo che l'NDI è costituito da un fattore: " disabilità fisica" - sebbene i punteggi NDI si correlino bene anche con i punteggi della componente mentale SF-36 La disabilità funzionale è stata definita come difficoltà acquisita nell'esecuzione di attività quotidiane di base o attività più complesse necessarie per una vita indipendente. Il Neck Disability Index (NDI) è un questionario self-report utilizzato per determinare in che modo il dolore al collo influisce sulla vita quotidiana di un paziente e per valutare la disabilità autovalutata dei pazienti con dolore al collo
basale, 4a settimana, 8a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Lahore

Investigatori

  • Investigatore principale: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

28 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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