Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PNF-teknikker versus stabiliseringsøvelser av Trapezius-muskel PNF-teknikker Verus-stabiliseringsøvelser av Trapezius-muskel (ROM)

27. november 2021 oppdatert av: University of Lahore

Sammenlignende effekter av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging strekk- og stabiliseringsøvelser av øvre trapez på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos mobiltelefonbrukere med nakkesmerter

Dette prosjektet vil sammenligne effekten av proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingsstrekking og stabilisering av øvre trapezius på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos mobiltelefonbrukere med mobiltelefonindusert nakkesmerter. Befolkningsutvalget vil være 50 delt tilfeldig inn i to grupper etter skjult konvoluttmetode. Da vil jeg samle inn data fra trygdesykehuset Fysioterapiavdelingen, Lahore. Gruppe A fikk tøyningsøvelser og gruppe B fikk stabiliseringsøvelser (25 tøyninger og 25 stabiliseringsøvelser). NDI og NPRS ble brukt som et utfallsmål for å kvantifisere øvre trapezius på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming med uspesifikke nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet vil sammenligne effekten av proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingsstrekking og stabilisering av øvre trapezius på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming hos mobiltelefonbrukere med mobiltelefonindusert nakkesmerter. Befolkningsutvalget vil være 50 delt tilfeldig inn i to grupper etter skjult konvoluttmetode. Da vil jeg samle inn data fra trygdesykehuset Fysioterapiavdelingen, Lahore. Gruppe A fikk tøyningsøvelser og gruppe B fikk stabiliseringsøvelser (25 tøyninger og 25 stabiliseringsøvelser). NDI og NPRS ble brukt som et utfallsmål for å kvantifisere øvre trapezius på smerte, bevegelsesutslag og funksjonshemming med uspesifikke nakkesmerter. Enkel blinding av accessor ble gjort på tidspunktet for registrering av utfallsmål før og etter behandling. Baseline var 4. uke og 8. uke. Åtti kvinnelige deltakere og tjue mannlige deltakere i hver gruppe. Varigheten var 9 måneder. Aldersgruppen 18-30 år for både menn og kvinner ble vurdert. Det var ingen statistisk signifikant forskjell mellom de to gruppene som p > 0,05. Men endringer innenfor gruppe viser at det var en signifikant endring i baseline, 4. uke og 8. uke avlesninger for NDI, NPRS og ROM med p < 0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • University of Lahore
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Mann og kvinne, aldersgruppe 18-30 år med uspesifikke nakkesmerter.

    • Permanent mobilbrukere brukte mer enn 8 timer per dag på mobilen
    • Deltakerne er villige til å delta i forskningen.
    • Har konstante eller hyppige nakkesmerter av mer enn 4 ukers varighet.

Ekskluderingskriterier:

  • Spesifikke lidelser i cervikal ryggraden, som skiveprolaps, spinal stenose, postoperative forhold i nakke- og skulderområdene.

    • Anamnese med alvorlige traumer, ustabilitet, spasmodisk torticollis, migrene (frekvens mer enn to ganger per måned).
    • Perifer nerveklemming, fibromyalgi, hypermobilitetssyndrom, skuldersykdommer (senebetennelse, bursitt, kapsulitt).
    • Inflammatoriske revmatiske sykdommer, alvorlig psykiatrisk sykdom og andre sykdommer som forhindrer fysisk belastning, graviditet og andre pågående terapier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: PNF Stretching: Gruppe A
Rutinemessig fysioterapibehandling
Annen: PNF-strekk
Nakkebøyningsmønster Terapeuten trakk litt i haken slik at den ble løftet og fikk nakken til å strekke seg. Kommandoer som "trekk inn haken" og "se på venstre hofte" ble gitt til pasienten. Det ble gitt motstand mot venstrerotasjon, fleksjon og lateral fleksjon sammen med trekkraften til pasientens hake. Nakkeforlengelsesmønster Terapeutene trakk lett i haken slik at nakken ble bøyd; hodet ble rotert og vippet til venstre. Kommandoer som "løft haken og deretter "løft hodet for å se over ble gitt til pasienten. Passiv motstand ble gitt mot høyrerotasjon, ekstensjon og sidefleksjon.
EKSPERIMENTELL: Stabiliseringsøvelser: Gruppe B
Rutinemessig fysioterapibehandling
Annen: Stabilisering
Stabiliseringsøvelser er skulderrulling, skuldertrekking, chin tuck, skulderbladsretraksjon, cervical extension. Dette ble gjort for 15 repetisjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: baseline, 4. uke, 8. uke
Smerte vil bli målt ved hjelp av numerisk smerteskala. 000. NPRS er en av måtene å kvantifisere smerte på og er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Skalaen er satt sammen av 0 ingen smerte til 10 verst tenkelige smerte. Det har vist seg at et sammensatt skåringssystem inkluderer best, verre og nåværende smertenivå. Smerte er per definisjon en ubehagelig følelse og emosjonell opplevelse som er relatert til vevsskade
baseline, 4. uke, 8. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell funksjonshemmingsindeks
Tidsramme: baseline, 4. uke, 8. uke

Neck Disability Index (NDI) er et spørreskjema for selvrapportering som brukes til å bestemme hvordan nakkesmerter påvirker en pasients daglige liv og for å vurdere den selvvurderte funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter.

The Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørreskjema som brukes til å bestemme hvordan nakkesmerter påvirker en pasients daglige liv og for å vurdere den selvvurderte funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter. Vi vet for tiden at NDI består av én faktor - " fysisk funksjonshemming" - selv om NDI-skårer korrelerer godt med SF-36 mentale komponentskårer også. Funksjonell funksjonshemming har blitt definert som ervervet vansker med å utføre grunnleggende hverdagsoppgaver eller mer komplekse oppgaver som trengs for selvstendig liv. Neck Disability Index (NDI) er et selvrapporterende spørreskjema som brukes til å bestemme hvordan nakkesmerter påvirker en pasients daglige liv og for å vurdere den selvvurderte funksjonshemmingen til pasienter med nakkesmerter
baseline, 4. uke, 8. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

28. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

30. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere