Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PNF-tekniikat versus puolisuunnikkaan lihaksen stabilointiharjoitukset PNF-tekniikat vs. trapezius-lihaksen stabilointiharjoitukset (ROM)

lauantai 27. marraskuuta 2021 päivittänyt: University of Lahore

Proprioseptiivisten neuromuskulaaristen helpottavien venytys- ja stabilointiharjoitusten vertailevat vaikutukset niskakipua kärsivien matkapuhelinkäyttäjien kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen

Tässä projektissa verrataan proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpottavan venytyksen ja ylätrapeziuksen stabiloinnin vaikutuksia matkapuhelimen käyttäjän kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen matkapuhelimen aiheuttamaan niskakipuun. Populaationäyte jaetaan 50 satunnaisesti kahteen ryhmään piilokirjemenetelmällä. Sitten kerään tiedot sosiaaliturvasairaalan fysioterapiaosastolta Lahoresta. Ryhmälle A tehtiin venytysharjoituksia ja ryhmälle B vakautusharjoituksia (25 venytystä ja 25 stabilointia). NDI:tä ja NPRS:ää käytettiin tulosmittana ylemmän puolisuunnikkaan kivun, liikeradan ja toiminnallisen vamman sekä epäspesifisen niskakivun kvantifioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä projektissa verrataan proprioseptiivisen neuromuskulaarisen helpottavan venytyksen ja ylätrapeziuksen stabiloinnin vaikutuksia matkapuhelimen käyttäjän kipuun, liikerataan ja toimintavammaisuuteen matkapuhelimen aiheuttamaan niskakipuun. Populaationäyte jaetaan 50 satunnaisesti kahteen ryhmään piilokirjemenetelmällä. Sitten kerään tiedot sosiaaliturvasairaalan fysioterapiaosastolta Lahoresta. Ryhmälle A tehtiin venytysharjoituksia ja ryhmälle B vakautusharjoituksia (25 venytystä ja 25 stabilointia). NDI:tä ja NPRS:ää käytettiin tulosmittana ylemmän puolisuunnikkaan kivun, liikeradan ja toiminnallisen vamman sekä epäspesifisen niskakivun kvantifioimiseksi. Aksessorin yksittäinen sokaisu tehtiin tulosmittausten kirjaamisen yhteydessä ennen ja jälkeen hoitoa. Lähtötilanne oli 4. viikko ja 8. viikko. Jokaisessa ryhmässä kahdeksankymmentä naista ja kaksikymmentä miestä. Kesto oli 9 kuukautta. Sekä miesten että naisten ikähaarukka oli 18-30 vuotta. Kahden ryhmän välillä ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa, koska p > 0,05. Mutta ryhmän sisäiset muutokset osoittavat, että NDI-, NPRS- ja ROM-lukemissa oli merkittävä muutos lähtötason, 4. viikon ja 8. viikon lukemissa p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • University of Lahore
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Mies ja nainen, ikähaarukka 18-30 vuotta, epäspesifinen niskakipu.

    • Pysyvästi mobiilikäyttäjät käyttivät matkapuhelimiaan yli 8 tuntia päivässä
    • Osallistujat ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen.
    • Jatkuva tai toistuva niskakipu, joka kestää yli 4 viikkoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Spesifiset kohdunkaulan selkärangan sairaudet, kuten levyn esiinluiskahdus, selkäytimen ahtauma, leikkauksen jälkeiset tilat niskan ja hartioiden alueella.

    • Aiemmat vakavat traumat, epävakaus, puuskittainen torticollis, migreeni (yleisyys yli kahdesti kuukaudessa).
    • Ääreishermon juuttuminen, fibromyalgia, liikaliikkuvuusoireyhtymä, olkapään sairaudet (jännetulehdus, bursiitti, kapseliitti).
    • Tulehdukselliset reumaattiset sairaudet, vakavat psykiatriset sairaudet ja muut sairaudet, jotka estävät fyysistä kuormitusta, raskautta ja muita meneillään olevia hoitoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: PNF-venyttely: Ryhmä A
Säännöllinen fysioterapiahoito
Muut: PNF-venyttely
Kaulan taivutuskuvio Terapeutti veti hieman leukaa niin, että se nousi ja sai kaulan ulottumaan. Potilaalle annettiin komennot, kuten "vedä leuka sisään" ja "katso vasenta lantiota". Vasemmanpuoleista kiertoa, taivutusta ja lateraalista taipumista vastaan ​​annettiin vastustusta sekä vetoa potilaan leukaan.Nulan ojennuskuvio Terapeutit vetivät kevyesti leukaa niin, että niska taipuisi; päätä käännettiin ja kallistettiin vasemmalle. Potilaalle annettiin komennot, kuten "nosta leuka ja sitten "nosta päätäsi katsoaksesi yläpuolelle. Passiivinen vastus annettiin oikealle kiertoa, ojentumista ja sivuttaista taipumista vastaan.
KOKEELLISTA: Vakautusharjoitukset: Ryhmä B
Säännöllinen fysioterapiahoito
Muut: Vakautus
Vakautusharjoituksia ovat olkapäiden pyöräytykset, olkapäiden kohautus, leuan vetäminen, lapaluun sisäänveto, kohdunkaulan ojennus. Tämä tehtiin 15 toistoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: lähtötaso, 4. viikko, 8. viikko
Kipu mitataan numeerisen kivun luokitusasteikolla. 000. NPRS on yksi tavoista mitata kipua ja se on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen asteikolla. Asteikko koostuu 0 ei kipua 10 pahimpaan kuviteltavissa olevaan kipuun. On osoitettu, että yhdistetty pisteytysjärjestelmä, joka sisältää parhaan, huonomman ja nykyisen kivun tason. Kipu on määritelmänsä mukaan epämiellyttävä tunne ja emotionaalinen kokemus, joka liittyy kudosvaurioon
lähtötaso, 4. viikko, 8. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: lähtötaso, 4. viikko, 8. viikko

Neck Disability Index (NDI) on itseraportoiva kyselylomake, jolla määritetään, miten niskakipu vaikuttaa potilaan jokapäiväiseen elämään ja arvioidaan niskakipupotilaiden omaa vammaisuuttaan.

Neck Disability Index (NDI) on itseraportoiva kyselylomake, jota käytetään määrittämään, kuinka niskakipu 0 vaikuttaa potilaan jokapäiväiseen elämään ja arvioimaan niskakipupotilaiden omaa vammaisuutta. Tällä hetkellä tiedämme, että NDI koostuu yhdestä tekijästä - " fyysinen vamma" - vaikka NDI-pisteet korreloivat hyvin myös henkisten komponenttien SF-36 pisteiden kanssa. Toiminnallinen vamma on määritelty hankituksi vaikeuksiksi suorittaa arjen perustehtäviä tai itsenäiseen elämään tarvittavia monimutkaisempia tehtäviä. Neck Disability Index (NDI) on itseraportoiva kyselylomake, jolla määritetään, kuinka niskakipu vaikuttaa potilaan jokapäiväiseen elämään ja arvioidaan niskakipupotilaiden omaa vammaisuutta.
lähtötaso, 4. viikko, 8. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 28. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa