Техники PNF в сравнении с стабилизирующими упражнениями трапециевидной мышцы Техники PNF в сравнении со стабилизирующими упражнениями трапециевидной мышцы (ROM)
27 ноября 2021 г. обновлено: University of Lahore
Сравнительное влияние проприоцептивных нейромышечных упражнений на растяжку и стабилизацию верхней части трапециевидной мышцы на боль, диапазон движений и функциональную нетрудоспособность у пользователей мобильных телефонов с болью в шее
В этом проекте будет сравниваться влияние проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации, растяжения и стабилизации верхней части трапециевидной мышцы на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у пользователя мобильного телефона с болью в шее, вызванной мобильным телефоном.
Выборка населения будет состоять из 50 человек, случайным образом разделенных на две группы методом скрытых конвертов.
Затем я соберу данные из отделения физиотерапии больницы социального обеспечения в Лахоре.
Группа А выполняла упражнения на растяжку, а группа Б — упражнения на стабилизацию (25 упражнений на растяжку и 25 упражнений на стабилизацию).
NDI и NPRS использовались в качестве критерия исхода для количественной оценки боли в верхней части трапециевидной мышцы, диапазона движений и функциональной нетрудоспособности с неспецифической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом проекте будет сравниваться влияние проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации, растяжения и стабилизации верхней части трапециевидной мышцы на боль, диапазон движений и функциональную инвалидность у пользователя мобильного телефона с болью в шее, вызванной мобильным телефоном.
Выборка населения будет состоять из 50 человек, случайным образом разделенных на две группы методом скрытых конвертов.
Затем я соберу данные из отделения физиотерапии больницы социального обеспечения в Лахоре.
Группа А выполняла упражнения на растяжку, а группа Б — упражнения на стабилизацию (25 упражнений на растяжку и 25 упражнений на стабилизацию).
NDI и NPRS использовались в качестве критерия исхода для количественной оценки боли в верхней части трапециевидной мышцы, диапазона движений и функциональной нетрудоспособности с неспецифической болью в шее.
Однократное ослепление аксессора проводилось во время регистрации показателей результатов до и после лечения. Исходный уровень составлял 4-я и 8-я недели.
В каждой группе по восемьдесят женщин и двадцать мужчин.
Продолжительность составила 9 месяцев.
Учитывался возрастной диапазон мужчин и женщин от 18 до 30 лет.
Статистически значимой разницы между двумя группами не было, так как p > 0,05.
Но внутригрупповые изменения показывают, что имело место значительное изменение исходного уровня, показателей 4-й и 8-й недель для NDI, NPRS и ROM с р < 0,05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Haiderullah khan, MS-MSK
- Номер телефона: 03314127210
- Электронная почта: haiderullah@live.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Syed asad khan, phd
- Номер телефона: 03321483575
- Электронная почта: asadshahgilani@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- Рекрутинг
- University of Lahore
-
Контакт:
- University O Lahore
- Электронная почта: haiderullah@live.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
Мужчины и женщины в возрасте от 18 до 30 лет с неспецифической болью в шее.
- Постоянно мобильные пользователи проводят более 8 часов в день со своими мобильными телефонами.
- Участники готовы участвовать в исследовании.
- Постоянная или частая боль в шее продолжительностью более 4 недель.
Критерий исключения:
Специфические нарушения шейного отдела позвоночника, такие как пролапс диска, спинальный стеноз, послеоперационные состояния в области шеи и плеч.
- Тяжелая травма в анамнезе, нестабильность, спастическая кривошея, мигрень (частота более двух раз в месяц).
- Ущемление периферических нервов, фибромиалгия, синдром гипермобильности, заболевания плеча (тендинит, бурсит, капсулит).
- Воспалительные ревматические заболевания, тяжелые психические заболевания и другие заболевания, препятствующие физической нагрузке, беременности и другим текущим методам лечения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Растяжка PNF: группа A
Рутинное физиотерапевтическое лечение
|
Паттерн сгибания шеи. Терапевт слегка потянул подбородок так, чтобы он был приподнят, заставляя шею вытягиваться.
Пациенту давали такие команды, как «втяните подбородок» и «посмотрите на левое бедро».
Сопротивление оказывалось против поворота влево, сгибания и бокового сгибания наряду с тракцией за подбородок пациента. Паттерн разгибания шеи Терапевты слегка потянули подбородок так, чтобы шея была согнута; голова была повернута и наклонена влево.
Пациенту давали такие команды, как «поднимите подбородок, а затем «поднимите голову, чтобы посмотреть вверх».
Пассивное сопротивление оказывалось против вращения вправо, разгибания и бокового сгибания.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнения на стабилизацию: группа B
Рутинное физиотерапевтическое лечение
|
Упражнения на стабилизацию включают вращение плечами, пожимание плечами, подтягивание подбородка, втягивание лопатки, разгибание шейного отдела позвоночника.
Это было сделано для 15 повторений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя
|
Боль будет измеряться по числовой шкале оценки боли.
000.
NPRS является одним из способов количественной оценки боли и представляет собой субъективную меру, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале.
Шкала состоит из 0 баллов «отсутствие боли» до 10 баллов «сильнейшая вообразимая боль».
Было показано, что составная система оценки включает лучший, худший и текущий уровень боли.
Боль по определению является неприятным ощущением и эмоциональным переживанием, связанным с повреждением тканей.
|
исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс функциональной нетрудоспособности
Временное ограничение: исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя
|
Индекс инвалидности шеи (NDI) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациента, и для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее. Индекс инвалидности шеи (NDI) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациента, и для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее. В настоящее время мы знаем, что NDI состоит из одного фактора: физическая инвалидность» — хотя баллы NDI также хорошо коррелируют с баллами умственного компонента SF-36. Функциональная инвалидность была определена как приобретенная трудность при выполнении основных повседневных задач или более сложных задач, необходимых для самостоятельной жизни. Индекс инвалидности шеи (NDI) представляет собой анкету для самоотчетов, используемую для определения того, как боль в шее влияет на повседневную жизнь пациента, и для оценки самооценки инвалидности пациентов с болью в шее. |
исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Jung SI, Lee NK, Kang KW, Kim K, Lee DY. The effect of smartphone usage time on posture and respiratory function. J Phys Ther Sci. 2016 Jan;28(1):186-9. doi: 10.1589/jpts.28.186. Epub 2016 Jan 30.
- Amoudi M, Ayed A. Effectiveness of stretching exercise program among nurses with neck pain: Palestinian perspective. Sci Prog. 2021 Jul-Sep;104(3):368504211038163. doi: 10.1177/00368504211038163.
- Javdaneh N, Molayei F, Kamranifraz N. Effect of adding motor imagery training to neck stabilization exercises on pain, disability and kinesiophobia in patients with chronic neck pain. Complement Ther Clin Pract. 2021 Feb;42:101263. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101263. Epub 2020 Nov 19.
- Kuo YL, Lee TH, Tsai YJ. Evaluation of a Cervical Stabilization Exercise Program for Pain, Disability, and Physical Impairments in University Violinists with Nonspecific Neck Pain. Int J Environ Res Public Health. 2020 Jul 28;17(15):5430. doi: 10.3390/ijerph17155430.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
28 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-UOL-FAHS/862-1/2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .