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Técnicas FNP versus ejercicios de estabilización del músculo trapecio Técnicas FNP versus ejercicios de estabilización del músculo trapecio (ROM)

27 de noviembre de 2021 actualizado por: University of Lahore

Efectos comparativos de los ejercicios de estabilización y estiramiento de facilitación neuromuscular propioceptiva del trapecio superior sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional en usuarios de teléfonos móviles con dolor de cuello

Este proyecto comparará los efectos del estiramiento y la estabilización de la facilitación neuromuscular propioceptiva del trapecio superior sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional en usuarios de teléfonos móviles con dolor de cuello inducido por el teléfono móvil. La muestra de la población será de 50 divididos aleatoriamente en dos grupos por el método del sobre oculto. Luego recopilaré datos del departamento de fisioterapia del hospital de la seguridad social, Lahore. El grupo A recibió ejercicios de estiramiento y el grupo B ejercicios de estabilización (25 estiramientos y 25 estabilización). NDI y NPRS se utilizaron como medida de resultado para cuantificar el trapecio superior en el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional con dolor de cuello inespecífico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este proyecto comparará los efectos del estiramiento y la estabilización de la facilitación neuromuscular propioceptiva del trapecio superior sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional en usuarios de teléfonos móviles con dolor de cuello inducido por el teléfono móvil. La muestra de la población será de 50 divididos aleatoriamente en dos grupos por el método del sobre oculto. Luego recopilaré datos del departamento de fisioterapia del hospital de la seguridad social, Lahore. El grupo A recibió ejercicios de estiramiento y el grupo B ejercicios de estabilización (25 estiramientos y 25 estabilización). NDI y NPRS se utilizaron como medida de resultado para cuantificar el trapecio superior en el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional con dolor de cuello inespecífico. El cegamiento simple del accesor se realizó en el momento del registro de las medidas de resultado antes y después del tratamiento. La línea de base fue la cuarta semana y la octava semana. Ochenta participantes femeninas y veinte participantes masculinos en cada grupo. La duración fue de 9 meses. Se consideró el rango de edad de 18 a 30 años tanto de hombres como de mujeres. No hubo ninguna diferencia estadísticamente significativa entre los dos grupos ya que p > 0,05. Pero los cambios dentro del grupo muestran que hubo un cambio significativo en las lecturas de NDI, NPRS y ROM al inicio, en la 4.ª semana y en la 8.ª semana con una p < 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Haiderullah khan, MS-MSK
  • Número de teléfono: 03314127210
  • Correo electrónico: haiderullah@live.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • University of Lahore
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Hombres y mujeres, rango de edad 18-30 años con dolor de cuello inespecífico.

    • Los usuarios con movilidad permanente pasan más de 8 horas al día usando sus móviles
    • Los participantes están dispuestos a participar en la investigación.
    • Tener dolor de cuello constante o frecuente de más de 4 semanas de duración.

Criterio de exclusión:

  • Trastornos específicos de la columna cervical, como prolapso de disco, estenosis espinal, condiciones postoperatorias en las áreas del cuello y los hombros.

    • Historia de trauma severo, inestabilidad, tortícolis espasmódica, migraña (frecuencia más de dos veces por mes).
    • Atrapamiento de nervios periféricos, fibromialgia, síndrome de hiperlaxitud, enfermedades del hombro (tendinitis, bursitis, capsulitis).
    • Enfermedades reumáticas inflamatorias, enfermedades psiquiátricas graves y otras enfermedades que impiden la carga física, el embarazo y otras terapias en curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Estiramiento FNP: Grupo A
Tratamiento de fisioterapia de rutina
Patrón de flexión del cuello El terapeuta tira ligeramente del mentón para que se levante y haga que el cuello se extienda. Al paciente se le daban órdenes como "tirar de la barbilla hacia adentro" y "mirar la cadera izquierda". Se aplicó resistencia contra la rotación izquierda, la flexión y la flexión lateral junto con la tracción del mentón del paciente. Patrón de extensión del cuello Los terapeutas tiraron ligeramente del mentón para que el cuello se flexionara; cabeza girada e inclinada hacia la izquierda. Al paciente se le daban órdenes como "levantar la barbilla y luego "levantar la cabeza para mirar hacia arriba". Se proporcionó resistencia pasiva contra la rotación derecha, la extensión y la flexión lateral.
EXPERIMENTAL: Ejercicios de Estabilización: Grupo B
Tratamiento de fisioterapia de rutina
Los ejercicios de estabilización son giros de hombros, encogimiento de hombros, flexión de mentón, retracción escapular, extensión cervical. Esto se hizo por 15 repeticiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: línea de base, 4ª semana, 8ª semana
El dolor se medirá mediante una escala de calificación numérica del dolor. 000. NPRS es una de las formas de cuantificar el dolor y es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 sin dolor a 10 con el peor dolor imaginable. Se ha demostrado que existe un sistema de puntuación compuesto que incluye mejor, peor y nivel actual de dolor. El dolor, por definición, es una sensación desagradable y una experiencia emocional relacionada con el daño tisular.
línea de base, 4ª semana, 8ª semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad funcional
Periodo de tiempo: línea de base, 4ª semana, 8ª semana

El Índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello.

El Índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello. Actualmente sabemos que el NDI consta de un factor: " discapacidad física", aunque las puntuaciones del NDI se correlacionan bien con las puntuaciones del componente mental del SF-36. La discapacidad funcional se ha definido como la dificultad adquirida para realizar tareas básicas cotidianas o tareas más complejas necesarias para una vida independiente. El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello.

línea de base, 4ª semana, 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Iqra Ashraf, ms-msk, University of Lahore

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

28 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-UOL-FAHS/862-1/2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estiramiento FNP

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